土耳其衞生部長：中國科興疫苗安全有效，初步顯示有效率達91.25％

【文/觀察者網劉程輝】繼巴西布坦坦研究所表示中國科興控股的新冠疫苗“克爾來福”（CoronaVac）安全有效後，土耳其衞生部長科賈（Fahrettin Koca）24日表示，初步數據顯示科興疫苗有效性達91.25%。科賈還宣佈自己將與醫護人員一道，成為首批疫苗的接種者。

路透社：土耳其稱中國科興公司疫苗後期試驗有效性達91.25%

綜合路透社及土耳其阿納多盧通訊社（Anadolu Agency）報道，在24日參加完土耳其新冠病毒科學諮詢委員會會議後，科賈在發佈會上宣佈，在該國三期臨牀試驗中，初步數據顯示中國疫苗的有效性為91.25％。首批300萬劑疫苗將於28日抵達土耳其。

路透社稱，在土耳其進行的這項試驗於今年9月14日開始，有超過7000名志願者參與其中。據《日本經濟新聞》，到目前為止，在所有參與試驗的7371名志願者中，有1322名志願者的試驗數據用於研究疫苗有效性。

752名接種了科興疫苗的志願者中，有3例新冠檢測呈陽性，其中僅有1例表現出了輕微症狀。在另外570名注射安慰劑的志願者中，有26人新冠檢測為陽性。研究人員透露，除一名患者出現過敏反應外，試驗過程中沒有出現其他嚴重不良反應。

據路透社，科賈在發佈會上介紹，在試驗期間確診感染的29人中，有26人是在對照組，後續試驗將繼續進行直到有40人感染。科賈透露，土方研究人員本來打算在40人感染後再公佈結果，但數據顯示疫苗是安全的，這些志願者在注射疫苗後的副作用很小。

“儘管存在風險，但我們對情況非常樂觀，試驗中呈陽性的3人沒有出現發燒或呼吸問題。”科賈表示，“我們現在確定，中國疫苗對土耳其人是安全和有效的”，這些試驗數據將作為土耳其政府審批科興疫苗的依據。

土耳其已簽署協議購買多達5000萬劑科興疫苗，原計劃12月11日到貨，但發貨被推遲。科賈稱，儘管許可證問題影響了發貨時間，但首批300萬劑疫苗將於27日發貨，並於次日抵達土耳其，政府將優先為醫護人員等900萬人接種疫苗。

科賈補充道，“我也將與醫護人員一道，成為疫苗的首批接種者。”

除了科興疫苗，土耳其還將簽署協議購買輝瑞/BioNTech新冠疫苗，在明年3月底前獲得450萬劑，並擁有追加購買3000萬劑的選擇權。

根據美國約翰斯·霍普金斯大學疫情統計數據，截至北京時間25日上午7時22分，土耳其累計確診數達到2100712例，累計死亡19115例。24日土耳其新增確診病例18102例，死亡254例。

土耳其阿納多盧通訊社報道，配圖為土衞生部長科賈

值得一提的是，在本次土耳其公佈試驗數據不久前，巴西也完成了“克爾來福”疫苗的三期試驗。參與試驗的消息人士透露，試驗結果表明，科興公司“克爾來福”新冠疫苗有效性超過50%，超過了國際科學家公認的50%有效性門檻。這意味着巴西監管機構可以為該疫苗的使用開綠燈，預計這款疫苗將成為巴西首批獲准使用的新冠疫苗。

不過進行測試的巴西布坦坦研究所的證實，科興公司還需要延遲15天才能公佈結果，因為他們需要整合土耳其和印尼的試驗數據。

由於新冠疫情在中國基本得到控制，中國的疫苗開發商不得不在國外進行臨牀試驗工作。目前，“克爾來福”疫苗已經在巴西、土耳其和印尼三個國家進行了臨牀試驗，只有巴西完成了疫苗三期臨牀試驗。

《華爾街日報》曾指出，相比於輝瑞疫苗，“克爾來福”在運輸條件方面的優勢十分明顯。輝瑞疫苗只能儲存在零下70度的環境中，而“克爾來福”可以在温度2到8攝氏度的普通冰箱温度下儲存。這種可以在普通冰箱中保存的性質，讓許多欠發達地區將希望寄託在了中國疫苗身上。

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