初步中期數據顯示，科興中維疫苗有效性達91.25%

今天（31日）下午，在北京市新型冠狀病毒肺炎疫情防控工作第197場新聞發佈會上，北京市科學技術委員會副主任、新聞發言人楊仁全介紹，本次疫苗研發過程中，國藥中生和科興中維這兩款滅活疫苗均是嚴格遵循由動物實驗到臨牀試驗的科學規律，按照國際標準和臨牀試驗法規研發的，在國內完成的臨牀Ⅰ期、Ⅱ期試驗均對不同免疫程序、不同疫苗劑量、不同年齡人羣進行了分組研究，疫苗的安全性、免疫原性都得到了試驗數據支持，相關數據結果均已公開發布，境外Ⅲ期臨牀試驗也已基本完成，阿聯酋、土耳其、巴西等開展Ⅲ期臨牀試驗的國家也陸續發佈了疫苗有效性的相關數據。

其中，國藥中生北京公司的新冠滅活疫苗已在阿聯酋、巴林獲批上市，是在國際上獲批上市的首個我國新冠疫苗，並已獲得國家藥監局批准附條件上市，疫苗保護率為79.34%，實現了安全性、有效性、可及性、可負擔性的統一。科興中維公司的新冠滅活疫苗也已基本完成在土耳其的Ⅲ期臨牀試驗，初步中期數據分析顯示，其疫苗的有效性達91.25%，臨牀試驗期間未發現嚴重不良反應。

（張航 牛偉坤 李祺瑤 楊緒軍 傅洋）