俄羅斯註冊全球首款新冠疫苗
普京宣佈重磅消息 全球關注是否安全
本報特約記者 柳玉鵬 本報記者 李司坤
俄羅斯總統普京11日宣佈了一個重磅消息，俄首款新冠病毒疫苗已經註冊，從而成為世界上首個正式註冊的新冠病毒疫苗。俄羅斯醫學專家紛紛分析俄羅斯能夠率先研發出新冠疫苗的原因。世衞組織發言人表示，將評估俄羅斯疫苗的安全性。
普京女兒已接種俄新冠疫苗
俄新社11日報道稱，普京當天在政府成員會議上表示：“據我所知，今天上午已經註冊了新冠病毒疫苗，這是全球首次註冊。我希望，我們的外國朋友也可以推進相關工作。在世界藥物和疫苗市場上能夠出現足夠多的可用產品。”普京同時表示：“我知道這一疫苗相當有效，可以形成穩定的免疫力。我重申，疫苗已通過所有必要檢查。我的一個女兒已試種了新冠疫苗。她現在感覺良好。我們需要在不久的將來大規模生產新冠病毒的俄羅斯疫苗。我感謝參加第一批疫苗研製工作的所有人，因為這對整個世界來説都是非常重要的一步。”
俄衞生部長米哈伊爾·穆拉什科表示，這款新冠病毒疫苗表現出高效性和安全性。目前疫苗在兩個地點開始生產：一是俄羅斯衞生部的加馬列亞流行病學和微生物學國家研究中心，一是Binnopharm公司。同時，俄方正在制定擴大生產規模所需的技術法規。俄直接投資基金負責疫苗生產的投資及海外推廣。他表示，將繼續對這款疫苗進行有數千人蔘與的臨牀測試。世界上註冊的第一個新冠病毒疫苗被命名為“衞星-V”。俄衞生部新聞處稱，這一疫苗兩劑次接種方案可形成長期免疫力。根據使用此類疫苗的經驗，免疫力最多可維持兩年。它是以人類腺病毒作為載體的疫苗，通過了在多種動物身上進行的安全性和有效性試驗，還在兩組志願者身上進行了臨牀試驗。
俄疫苗為何能領跑全球
為何俄羅斯能夠這麼快速研發出新冠疫苗是外界十分關注的話題。俄羅斯《共青團真理報》11日報道稱，俄衞生部長穆拉什科表示，世衞組織宣佈新冠病毒大流行後，俄研究中心立即開始開發疫苗。俄科學家利用自己的經驗和成熟的技術來製造腺病毒載體疫苗。對於是否有世界其他國家註冊類似疫苗，穆拉什科表示，中國和其他一些國家也有類似研究，但仍在臨牀試驗。而在俄羅斯這種新疫苗根據臨牀試驗結果顯示出高效率和安全性，所有志願者都產生了抗體，並且沒有出現嚴重的副作用。
對於國家註冊的含義，中國疫苗專家解釋稱，可以認為註冊之後新冠疫苗就可以生產併合法正常接種了，實際可能先為高風險人羣接種，但不一定是直接上市銷售。
按俄媒體的説法，俄政府計劃從有感染新冠病毒風險的職業開始接種這一疫苗，預計將從8月底或9月初開始。該疫苗將於明年1月1日開始上市。也就是説，老年人和其他人羣很可能在明年開始大規模接種該疫苗。
據俄羅斯《觀點報》11日報道，俄臨牀研究組織協會呼籲俄衞生部提出一項提案，要求將俄羅斯研發的第一批疫苗的國家註冊推遲到臨牀試驗的第三階段成功完成。同時有醫藥公司呼籲俄衞生部推遲註冊這款疫苗。對此，俄羅斯衞生部首席編外流行病學家尼古拉∙布里科表示，疫苗採用的技術此前已經在開發其他疫苗時用過，因此沒有必要推遲註冊這款疫苗。加馬列亞中心的疫苗不是憑空冒出來的，該中心在這個方向已經開展了十多年的工作，開發了針對埃博拉等病毒的疫苗。開發新冠病毒疫苗時也採用了腺病毒載體技術，相關技術已經存在。尤為重要的是，這款疫苗通過了相關研究階段。這些階段非常嚴格，比開發藥物時更嚴格。鑑於新冠疫情引發的緊急情況，可以加快註冊，因為註冊後的監管有助於評價疫苗的長期安全性和有效性。
不過，外界也有對於俄新冠疫苗安全性的質疑聲。美媒稱，美國總統助理凱莉安·康威説，俄羅斯新冠病毒疫苗進行的臨牀人體試驗太少，落後於美國的進展。她表示，從俄羅斯的公告中瞭解，這與美方的現狀相去甚遠。凱莉安·康威表示，特朗普將於當地時間11日晚些時候聽取有關美國新冠疫苗工作的簡報，並可能會向外界通報最新進展。
俄《觀點報》11日報道稱，斯德哥爾摩卡羅林斯卡醫學院的實驗室醫學系主任馬蒂·塞爾伯格説，瑞典科學家目前還不能確定俄羅斯新冠病毒疫苗是否成功。很難談論疫苗的有效性。因為註冊前測試藥物的標準程序需要1萬人進行測試。目前尚無有關俄羅斯疫苗的此類測試的數據。
武漢大學醫學部基礎醫學院病毒研究所教授楊佔秋11日對《環球時報》記者表示，今年3月時，中美同步宣佈新冠疫苗開啓臨牀試驗，俄羅斯當時沒有宣佈，但也不能因此就説俄落後了。新冠疫情暴發後，很多國家都快速啓動疫苗研發，在這方面全球不少國家是同步進行的。從一般的疫苗研製規律來講，一年半的研發週期已經是比較快的速度了。從今年1月到現在，已經過了8個月左右的時間，疫苗的安全性和有效性通過半年多的時間應該説可以初步得到解決。如果沒有解決這個問題，俄羅斯應該也不敢公佈這一消息，只能説俄羅斯加快了從實驗室研究向商業化過渡的進程。
世衞組織發言人塔裏克·亞沙雷維奇11日在記者會上表示，世衞組織與俄羅斯政府在首款新冠病毒註冊疫苗的安全和療效評估問題上保持着聯繫。
專家：將加速中美疫苗研製
對於與國外合作前景，俄羅斯塔斯社11日報道稱，俄直接投資基金總裁基里爾·德米特里耶夫表示，第三階段試驗在註冊後12日就會啓動。疫苗第三階段臨牀試驗將於近期在阿聯酋、沙特和菲律賓啓動。各階段試驗的數據將在獲得後馬上公佈。他説：“我們已經從20多個國家收到購買10億多劑俄疫苗的初步申請。我們已與5個國家簽署了疫苗生產協議，現在我們有能力在未來12個月內生產出5億劑疫苗。可能於11月在古巴率先啓動疫苗生產工作。古巴可以成為疫苗生產的主要中心之一。”
菲律賓總統杜特爾特11日向國民發表電視講話時表示，自願成為第一個親自測試俄新冠疫苗的人。據報道，塞爾維亞總統武契奇表示，塞國準備成為首個接受俄疫苗的國家。
楊佔秋認為，俄羅斯這個進展對中美乃至全球疫苗研製工作都將產生促進作用。俄羅斯此次搶先宣佈這一消息，和俄自身以及歐洲疫情有一定關係，俄羅斯此次搶先宣佈疫苗研製重大進展，有助於搶佔歐洲市場。
根據世衞組織7月31日最新發布的報告，目前全球共有165支候選疫苗正積極研發，其中139支仍處於臨牀前評估階段，其他26支進入不同階段人體試驗，其中6支疫苗進度超前，進入第3期臨牀試驗。▲