白宮威脅之後，FDA批准了…
外媒：消息人士稱，美FDA已批准輝瑞新冠疫苗緊急使用授權申請
據美國食品和藥物管理局(FDA)官網消息，FDA當地時間11日發佈首個關於新冠疫苗的緊急使用授權（EUA），該授權允許輝瑞製藥公司和德國生物新技術公司（BioNTech）聯合研發的新冠疫苗在美國分銷。 當地時間11月20日，輝瑞向美國FDA提交了這一申請。
美國《紐約時報》也援引3名消息人士的話稱，美國食品和藥物管理局(FDA)當地時間11日已經批准輝瑞新冠疫苗緊急使用授權（EUA）申請。
外媒：白宮要求FDA局長當地時間11日批准新冠疫苗，否則就讓其辭職
美國《華盛頓郵報》11日援引消息人士説法稱，白宮辦公廳主任馬克•梅多斯當天要求美國食品和藥物管理局(FDA)局長斯蒂芬•哈恩在當地時間11日結束前批准新冠疫苗，否則就讓後者提交辭呈。 不過，哈恩在一份聲明中稱這是對他和梅多斯通話的“不真實描述”。
報道提到，白宮發出上述“威脅”的同一天，特朗普也在推特上表示，FDA在處理疫苗方面是“一隻又大又老、行動遲緩的烏龜”，同時敦促斯蒂芬•哈恩 “現在就拿出疫苗”。特朗普還補充説：“別再玩把戲，開始拯救生命吧！”
報道稱，據兩名知情人士透露，白宮的做法也導致FDA加快了批准美國首批疫苗的時間表。
對此，一名白宮官員拒絕對此置評，稱“我們不會對私下談話發表評論，但FDA局長會被定期要求提供疫苗研發進展的最新情況。”
而哈恩在一份聲明中表示，“這是對（我）和辦公廳主任通話的不真實描述。”
《華盛頓郵報》認為，白宮的行動再次為疫苗競賽注入了政治色彩，（這）可能會削弱公眾對這一終結疫情的最關鍵工具之一（疫苗）的信任。
而據CNN最新消息，美國疾病預防控制中心(CDC)的醫生表示，FDA可能會在當地時間12日早上之前批准緊急使用新冠疫苗。
來源：環球網/江南老丁 王倩