美FDA：已通知輝瑞公司將着手批准其新冠疫苗緊急使用授權

當地時間12月11日，美國衞生與公共服務部部長亞歷克斯·阿扎爾表示，美國食品藥品管理局（FDA）已通知輝瑞公司，他們打算批准該公司與BioNTech共同開發的新冠疫苗的緊急使用授權。

據美國消費者新聞與商業頻道（CNBC）11日報道，FDA局長斯蒂芬·哈恩（Stephen Hahn）在當天的一份聲明中稱，FDA已通知輝瑞公司，該機構將迅速着手確定和批准該疫苗的緊急使用授權。此外，該機構還通知了美國疾病控制與預防中心和“曲率極速計劃”項目負責人，以便他們能夠及時執行分發疫苗的計劃。

在哈恩發表上述聲明之前，FDA疫苗諮詢小組10日以17票贊成、4票反對、1票棄權的投票結果，建議批准輝瑞公司與德國BioNTech公司共同開發的新冠疫苗獲得緊急使用授權。

另據美國有線電視新聞網（CNN）11日消息，阿扎爾表示，在接下來的幾天，美國衞生與公共服務部將與輝瑞公司進行對話，討論有關疫苗接種的相關信息。阿扎爾指出，疫苗可能在下週一或者週二（12月14日、15日）就開始接種。

據媒體此前報道，當地時間11月20日，輝瑞公司向FDA提交了其與BioNTech共同開發的新冠疫苗的緊急使用授權申請。12月2日，英國首先批准了該款新冠疫苗的緊急使用授權，成為全球首個批准這款疫苗的國家。