2020年內有望開始接種？德國促歐盟加快疫苗審批

中新網12月16日電 據歐聯網援引歐聯通訊社報道，近日，德國政府因歐洲藥品管理局(EMA)對美國輝瑞製藥與德國生物新技術公司合作研發的疫苗審批程序緩慢，表達不滿，並敦促歐盟加快對疫苗的審批速度。

德國衞生部長施潘表示，希望歐洲藥品管理局加快對新冠疫苗的數據審查工作。施潘對輝瑞疫苗可以在下週獲得歐盟緊急使用授權感到樂觀。

資料圖：當地時間12月14日，紐約長島猶太醫療中心護士史蒂芬妮接種新冠疫苗。當日，輝瑞公司首批近300萬劑新冠疫苗陸續運抵美國各地。中新社記者 廖攀 攝

與此同時，歐盟委員會主席馮德萊恩12月15日表示，歐盟地區2020年內有望開始接種新冠疫苗。歐洲藥品管理局已加快對疫苗的審批工作進程，預計在聖誕節前，可以批准輝瑞疫苗緊急使用授權。

據歐盟委員會對新冠疫苗審批日程的承諾，德國衞生部表示，德國計劃可能於2020年12月26日展開新冠接種工作。

為防控疫情，德國總理默克爾此前作出決議，從2020年12月16日起至2021年1月10日將目前的“部分封城”升級為“硬性封城”。

另一方面，意大利總理孔特則再次重申，聖誕和新年期間不僅不會放鬆疫情防控，而且還會採取進一步的限制措施，並稱要不惜一切代價來鞏固抗疫成果，用短時間的付出來換取永久的安全。

孔特表示，目前政府已經根據國家科學委員專家的建議，擬定了聖誕和新年的防疫計劃。他再次呼籲民眾，節日期間儘量不要在家中接待非同住的親朋好友，應着力避免給親人帶去風險，並敦促民眾遵守防疫規則，認真履行防疫責任和義務，積極參與新冠疫苗接種。(博源)