第二個！美食藥局委員會建議批准使用莫德納新冠疫苗

中新網12月18日電 據美國中文網報道，當地時間17日，美國食品和藥品管理局(FDA)的一個顧問委員會投票建議批准莫德納(Moderna)新冠疫苗的緊急使用授權(EUA)。

據報道，莫德納新冠疫苗與此前獲得FDA批准的輝瑞新冠疫苗非常相似。該疫苗預計將成為美國監管機構批准的第二種新冠疫苗。

當地時間12月14日，紐約長島猶太醫療中心護士史蒂芬妮接種新冠疫苗後作出勝利表情。中新社記者 廖攀 攝

報道稱，FDA的疫苗和相關生物產品諮詢委員會以20比0票，一致贊成批准莫德納新冠疫苗的緊急使用授權。委員會建議為18歲及以上的人接種疫苗。

據稱，FDA諮詢委員會在批准美國的流感和其他疫苗中起着關鍵作用，以確保疫苗可以安全地讓公眾使用。在上週投票贊成後，FDA第二天就批准了輝瑞疫苗的緊急使用授權，隨後開始在美國各地展開接種。

但要獲得完全批准還需要對更多的數據進行審查。莫德納目前僅提交了兩個月的後續安全數據。FDA通常需要六個月的時間才能完全批准。

莫德納的疫苗與輝瑞一樣使用mRNA，也就是信使RNA技術。後期臨牀試驗數據顯示，該疫苗對預防新冠病毒的有效率超過94%，可以抵禦患嚴重疾病的風險，並且是安全的。為了使功效達到最大，疫苗需要接種兩次，中間間隔四周。

FDA工作人員15日公開支持莫德納的疫苗，並在文件中表示，臨牀試驗結果和安全性數據“符合FDA的新冠疫苗緊急使用授權指南中提出的建議”。