牛津疫苗在英獲批，接種機構建議為儘可能多的高危人羣接種首劑

當地時間12月30日，英國牛津大學和製藥公司阿斯利康（AstraZeneca）聯合研製的新冠疫苗在英國獲得緊急使用批准。

消息發佈後，牛津大學在其向澎湃新聞發來的郵件中表示，歡迎英國政府今天接受該國藥品健康監管局（MHRA）的建議，授權由其與阿斯利康聯合研製的ChAdOx1 nCoV-19新冠病毒疫苗在英國緊急使用。

聲明指出，英國接種疫苗和免疫聯合委員會（JCVI）同時也將發佈其最新的建議，以供部分優先接種疫苗的羣體參考。JCVI曾建議優先考慮的是讓儘可能多的高危人羣接受第一劑注射，而不是在儘可能短的時間內為部分人提供所需的兩次劑量。

然而，聲明也表示，接受第二劑疫苗注射以完成整個療程非常重要，這將有利於疫苗對人體的長期保護。接種完第一劑疫苗的人需在12周內接種第二劑疫苗，JCVI認為，這種方法可以最大程度地發揮疫苗的作用，從而確保高危人羣可獲得“有意義的保護”，並減輕英國國家醫療服務系統（NHS）的壓力。

牛津疫苗小組主任、牛津疫苗試驗首席研究員安德魯·波拉德教授表示，該疫苗在英國獲批是具有里程碑意義的時刻，也是對所有疫苗研發團隊和試驗參與者所做努力的巨大認可。“雖然這只是一個開始，但只要我們儘可能多、儘可能快地給各地的弱勢羣體接種，保持健康、挽救經濟，我們就可走在大流行的前面。

牛津大學疫苗學教授薩拉·吉爾伯特（Sarah Gilbert）則表示，該團隊仍有更多的工作要做，並將繼續向多個監管機構提供更多數據，直到“該疫苗在世界各地被用於拯救生命”。

據瞭解，牛津-阿斯利康疫苗（ChAdOx1 nCoV-19）是由一種普通感冒病毒（腺病毒）的弱化版本製成的，這種病毒經過了基因改造，因此是安全的，不可能在人體內生長。它穩定、易於製造和運輸，也可在家庭冰箱温度（2-8攝氏度）下儲存，因此可以在現有的醫療環境中方便地管理，並迅速部署到各地。

目前，阿斯利康公司已與多個國家和機構簽訂了協議，共計30億劑疫苗，現正在通過30多個供應協議和合作夥伴網絡建立供應渠道。

據澎湃新聞此前報道，牛津大學與阿斯利康合作的一個關鍵因素是雙方共同承諾在全球大流行期間以非營利的方式提供疫苗，並永久向低收入和中等收入國家提供疫苗。