台灣首批阿斯利康疫苗檢驗完成，陳時中：最快22日開打_風聞

【文/觀察者網 張照棟】

據台灣“中央社”3月17日消息，台灣流行疫情指揮中心負責人陳時中表示，對11.7萬劑阿斯利康新冠疫苗的安全性測試已經完成，最快下週一可以開始接種。

陳時中表示，台灣流行疫情指揮中心將很快召開專家會議，決定疫苗接種流程。

此前，因為接種者血栓、死亡事件頻發，法、德、意等歐洲18個國家停用了阿斯利康疫苗。

但對這批好不容易採購到的阿斯利康疫苗，台灣當局一直不肯放棄，堅持繼續接種。

台灣一共採購了1000萬劑阿斯利康疫苗，首批11.7萬劑疫苗於3月13日抵台，隨後這批疫苗交由台灣“食品藥物管理局”進行檢驗。

17日傍晚，台灣首批阿斯利康疫苗7項檢驗全部完成。

台灣“衞福部長”陳時中宣稱首批疫苗所有安全性檢驗全部合格，可開放施打，預計19日將由“疾病管制署”召開專家會議，共同研究國際間疫苗安全性資料，研判是否適合施打、如何施打、有哪些人可能不適合施打等。

陳時中表示，預計18日下午開會討論疫苗預約系統，目標是下週一（22日）開始接種。

此前，台灣疫情指揮中心發言人莊人祥公佈了不建議接種阿斯利康疫苗的3類人羣：一為對疫苗所含成分過敏者；二則是施打第一劑阿斯利康疫苗後出現急性嚴重過敏反應者；第三類則為18歲以下的青少年。

至於11.7萬劑阿斯利康疫苗是否會如先前規劃，優先為防疫一線的醫護人員接種。陳時中表示，由於疫苗到貨期程隨時都在變化，目前將先確保6萬名有意願接種的第一線醫護人員都打完第一劑，視後續疫苗到貨狀況，再決定剩餘疫苗怎麼分配使用。

據新華社3月18日報道，世界衞生組織17日表示，雖然多國作為預防措施已暫時停用阿斯利康新冠疫苗，但鑑於該疫苗帶來的抗疫效果大於潛在風險，因此仍建議繼續接種。

世衞組織17日在一份聲明中説，接種新冠疫苗不會減少其他原因導致的疾病或死亡。在大規模接種活動中，針對免疫接種後可能出現潛在不良事件發出信號是各國慣例，但這並不一定意味着相關事件與疫苗接種有關，而對這些事件展開調查是一種良好做法。這也説明監測系統是有效的，而且有效的控制措施是到位的。

聲明説，目前世衞組織全球疫苗安全諮詢委員會仍在評估阿斯利康新冠疫苗的最新安全數據，同時與歐洲藥品管理局和全球其他監管機構保持聯繫，以瞭解最新安全信息。一旦完成評估，世衞組織將立即向公眾通報結果。

根據我國國家衞生健康委員會官方網站3月18日通報，截至3月17日24時，我國台灣地區共確診新冠肺炎990例，出院956例，死亡10例。