陳根：微型模製“冰格托盤”，可否成為恢復視力的下一步？_風聞

文/陳根

年齡的增加會引起視網膜組織的退化、變薄，而導致黃斑功能下降。

在西方國家，黃斑變性是造成50歲以上人羣失明的主要原因。在美國，黃斑變性導致的失明比青光眼、白內障和糖尿性視網膜病變這三種常見病致盲人數總和還要多。在中國，黃斑變性發病率也不低，60-69歲發病率約為6.04%-11.19%，隨着人口老齡化的加快，該病還有上升的趨勢。

在黃斑變性中，一個顯著的特徵是感光細胞受損。所以，研究開發感光細胞的再生方法，對於恢復患者視力有着重要作用。

早在2012年，研究人員就已經開發出再生感光細胞的方法，但是如何在受損的眼睛中精確地遞送這些細胞，使其能夠有效地重建視網膜是個挑戰。

在之前的實驗中，研究人員嘗試開發過具有酒杯形孔的可生物降解聚合物支架，其可以將感光細胞固定在適當的位置，但是，該設計容納的感光細胞非常有限。

在此基礎上，研究人員又開發了一種微模架式感光器“貼片”，顯微鏡下，呈冰格托盤狀。該支架不僅可以容納以往支架三倍的細胞數量**，底部還設計了圓柱狀的孔隙，以便與患者的視網膜組織相連。**

材料方面，該支架選用了具有生物相容性的聚癸二酸甘，這種材料能夠在感光細胞生長的初期提供必要的機械強度，並在運抵目的地後能夠被身體安全地代謝掉。

值得一提的是，為了從具有微米尺寸特徵的可生物降解和生物相容性PGS薄膜獲得高度有序的3D冰塊托盤狀微結構，研究人員使用了多步微成型技術將圖案轉移到柔性聚合物薄膜上。

另外，從幹細胞中生長出來的感光細胞會被包裝到一個新的冰格托盤狀支架中，以便其在患者眼睛中的植入和發育。但是最終的支架製造工作繁瑣而複雜，因為從微型模具上卸下軟支架時，其會發生斷裂和缺陷，從而使微型模具無法繼續使用。在多次試驗後，研究人員發現將支架浸泡在異丙醇中可以有效解決這一難題。

目前，該支架貼片的形狀和製造技術正在優化，並有望在未來為視力受損和眼病患者的治療提供幫助。