生命是個奧秘！醫生們講述遇到過的罕見病例_風聞

即便醫學治療發展一日千里，但無可否認的是依然存在着各種罕見甚至至今無法解釋的病症。

最近，Reddit上有網友發起了這麼一個話題——

“想問下那些醫生，你們在從醫生涯中診斷過最罕見的疾病是什麼？”

在這個話題底下，醫生網友們紛紛説出了自己從業期間碰到的各種奇奇怪怪的病例，

其中很多都是常人聽都沒聽過的醫學名詞，病情實在是讓人細思極恐…

“坎特雷爾五聯症是種很罕見的病，患者的心臟會因為胸骨沒有融合而出現在胸腔外！

以前我只見過心臟外露一小部分的病例，但後來碰着的一個孩子就完全不一樣了，

我們幾乎能看到他的整個心臟在體外跳動，裏面的主動脈和肺血管都能看得非常清楚！

雖説有給成年人做過這類心臟手術，可這次患者的年紀實在是太小了，

所以我們在把心臟‘推’回他體內之前，只能先用一個聚苯乙烯的杯子把它蓋住…”

“額頂部帶狀硬皮症，這是很罕見的一種硬皮症，

它會讓人的皮膚看起來像被刀從臉中間割開了一樣，我診斷的那位可憐女士的下頜骨就因為這病裂成了兩半！”

“我碰到過最罕見的是KID（角膜炎、魚鱗病及耳聾）綜合徵！

那是一個很可愛的5歲失明女孩兒，她的眼睛表面是粗糙、厚實而且不透明的皮膚…”

“我見過最罕有的是戈勒姆症，這病又被稱為顱骨消失綜合徵，

當時那位病人的頭骨有一塊壘球大小的區域不見了，只留下了一些軟的斑點！

最後她用了一個塑料盤子蓋上去保護自己的大腦，太特麼恐怖了…”

“抗NMDA受體腦炎，它的發病率只有150萬分之一！

這是一種自身免疫性疾病引起的精神病症狀（會產生幻聽或幻視、偏執及妄想症），因為身體在產生針對大腦中NMDA受體的抗體，

我們醫院去年只見過兩例，其實這病實際發病率要高於150萬分之一，但可能沒有進行足夠縝密的檢測，

畢竟一旦人被貼上‘精神病人’的標籤後，通常就不會去考慮醫學病因了…”

“我們醫學院裏有個孩子一生下來就得了丑角樣魚鱗病，這是先天性魚鱗病中最嚴重的一種類型！

基本上患者的皮膚會鱗片化，干擾皮膚脱落死皮細胞的能力，所以這個孩子生來就註定是活不長的，

現在她只有幾個月大，從出生到現在都沒離開過醫院…”

“骨化性纖維增生症（FOP），這是一種使軟組織鈣化並轉化為骨骼的疾病！

在我還是一名醫科學生的時候，分給我們學習小組的那具女性屍體就有這種病，

我們在進行解剖的時候經常會被她身上各種部位的骨刺給戳到，就連她的脊椎都是類似小海龜殼的那種質感…”

“我碰過最罕見的應該是‘胎中胎’了，也就是遺傳學上所説的寄生雙胞胎！

當時是一名10歲男童因為腹部腫塊增大及間歇性全身虛弱而入院，成像顯示他身體裏有一個寄生的‘胎兒’也在不斷長大，

病史表明他在兩年前開始就出現了腫塊，並在最近的三四個月裏迅速變大，

在入院後的幾天裏，他的各個器官沒有原因地開始逐漸衰弱，

家屬不顧外科醫生的建議，希望能通過外科手術將他和那個寄生胎分開，不然它遲早會把男孩給耗死，

然而當醫生把男孩的身體剖開後才發現，原來他和那個寄生胎共用着一個胃、肝、心和血管中胚層器官！

最後由於太複雜而無法進行手術操作，男孩後來也因此去世了。

這事兒發生在一個貧困家庭中，這對寄生雙胞胎的遺體被捐贈給了醫院，

很難用語言去描述出他牙齒、毛茸茸四肢以及彎曲指甲的那種恐怖，反正現在還擺在外科醫生大廳的展櫃裏…”

“我説的這個可能不是最罕見的，就是我在醫學院輪班到兒科時見過一個患有萊施·尼漢綜合徵（又稱自毀容貌症）的4歲小孩，

這是一種X-連鎖隱性疾病，網上説每40萬人中就會有一人患上這種病，

反正所有的醫學院學生都記得很清楚，這類病人總是會有自殘的傾向，

而我見到的那個孩子就必須要做手術把所有的牙齒都拔掉，不然他就會瘋狂地咬自己的手臂！

我估計他的哥哥也經歷過同樣的折磨，這絕對是我在醫學院時見過最難忘的病例之一…”

“科塔爾綜合徵，又被叫做‘行屍綜合徵’，

在從事心理健康行業的17年裏，我只見過一例，

那傢伙堅信自己已經死了，覺得自己是具殭屍…”

“我是一名眼科醫生，見過最罕有的就是雙側眼睛都感染了棘阿米巴角膜炎的患者，

據估計，只有0.0004%的隱形眼鏡佩戴者會出現一隻眼睛感染這病的情況，

結果我那位病人竟然兩隻眼睛都染上了，關鍵是棘阿米巴角膜炎的致盲率非常高啊…”

“我同事碰到過一個患有兒茶酚胺源性室性心動過速的病人，而且還是個13歲的孩子，

每當他劇烈運動或者感到害怕的時候，腎上腺素就會誘發致命的心律失常，必須要通過電擊才能活下來…”

“我之前還在護理學校唸書的時候，照顧過一位患有漸近性骨增生症的婦女，

她的肌肉會慢慢鈣化成骨頭，每受一次傷就會加速這個過程！

反正生活幾乎是離不開輪椅，而且需要24小時看護。

後來我還遇到過最悲慘的一個病例，是一位患有肌萎縮性側索硬化症的婦女，

當時她只能用呼吸機呼吸，就連眼睛都不能眨或者動一下，

醫院的其他護士説她有過一段童話般的婚姻，丈夫很有錢，到處瘋狂地幫她找治療的方法，

在她還能動的時候給她買了個農場，裏面養滿了各種能買到的動物，

但後來她還是只能在病牀上等死，什麼都做不了，她丈夫也只能坐在牀邊哭…”

“我是名皮膚科醫生，遇到過這些個比較少見的病例——

色汗症：汗水會以不同的顏色流出來，我碰到的那位病人汗水是藍色的；

銀質沉澱症：一種因為體內銀含量過高而皮膚呈藍灰色的病；

水源性蕁麻疹：一碰水就會過敏…”

“我碰過最罕見的應該是客觀耳鳴這種病了，就是靠近患者耳朵時能聽到一種響亮的噪音，

還有中樞性耳聾，由於病人患有缺氧性腦損傷，即便耳朵沒有任何問題也基本上是聾的！

客觀耳鳴這種病通常是在做完耳朵手術後發生的，患者的中耳肌肉會不斷抽搐造成耳鳴，鼓膜就像個揚聲器一樣，所以能在他們頭部外聽到那種噪音，

這種情況比較少有，而且與主觀上的耳鳴非常不同，它可能會由很多種原因引起，

反正醫生通常都不知道是為什麼，所以也沒有很好的方法去解決…”

“我是一名神經科醫生，見過很多奇奇怪怪的病症，但還是被一種罕見的病情勾起了好奇心——

之前有個病人來的時候患有失語症，我們對他做了很多檢查，發現他腦部有很多分佈很特殊的出血點，而且他大腦表層也有微小的出血，

結果發現他得了所謂的腦澱粉樣血管病相關炎症，是一種非常罕見的中風炎症亞型，到現在都不能完全確定具體是哪一種病，

它具有與阿爾茲海默症相似的澱粉樣蛋白沉積在血管周圍的情況，導致患者虛弱且容易中風和腦出血，也會更快變得痴呆…”

“我碰到過最罕見的病症，應該就是持續性生殖器喚醒障礙了，

患者會在沒有任何刺激的情況下隨時出現多次高潮，這就會很麻煩而且不舒服，

日常活動和睡眠都受到很大限制和影響，時間一長會讓人變得非常絕望，

關鍵是這病的名字看起來還和實際病情如此相悖，很難想象那些患者所忍受的巨大痛苦啊…”

“古德巴斯捷氏病夠罕見了，發病率為百萬分之一，是一種影響肺部和腎臟的自體免疫疾病…”

“我之前碰到過一個男的非常疲勞地來到急診室，檢查後發現他身體裏血液很少，

他説自己得了真性紅細胞增多症，那是一種身體產生過多血液的病症，和他當下的情況正好相反！

他還説自己在幾年前就確診了，但一直都不需要進行治療，

剛開始我還以為是他誤會了醫生診斷的意思，甚至擔心起了他現在的骨髓可能已經過度運轉而耗盡了，

結果我們發現他確實是患上了這種病，但由於不明顯的胃腸道出血能將少量血液隨着他的糞便排出，

也就是説，他的身體通過自身‘放血’來治療自己產生血液過多的問題…”

“曾經作為一名牙醫的我，見過最奇怪的事兒無非就是一顆芥菜籽在一個病人的臼齒裏發芽了…”

“之前我見過一位病人患上了複雜區域疼痛綜合徵——

他扭傷痊癒後，大腦卻認為受影響的區域需要保護，於是依舊無時無刻地向他發出嚴重的疼痛信號！

這種可怕的病很難治療，而且還會有往身體其他部位擴散的趨勢…”

“我是個神經心理學家，我感覺科塔爾綜合徵（爛屍綜合徵）是最奇葩的了，

患者總以為自己已經死了，甚至正處於腐爛狀態，所以拒絕進食和喝水，更不會同意接受任何形式的治療…”

“我碰到過最詭異的病，估計是芹菜食源性運動誘發過敏症了，

簡單來説就是患者可以運動也可以吃芹菜，但如果這兩項在六個小時內同時進行的話就會產生過敏反應！”

醫學無止境，人類對於自身的認識，對於疾病的攻克，

還有很長一段路要走.

遊遍英國