疫苗不良反應有哪些？為何少數人或發生不良反應？衞健委回應_風聞

疫苗不良反應有哪些？為何少數人或發生不良反應？衞健委回應

2021年05月28日 17:09:25

來源：健康中國

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一、什麼是疑似預防接種異常反應？包括哪些情形？

疑似預防接種異常反應（Adverse Event Following Immunization，簡稱AEFI）是指個體在預防接種後發生的懷疑與預防接種有關的反應或事件。

按照發生的原因，AEFI最終可分為五類，包括不良反應、疫苗質量事故、接種事故、偶合症、心因性反應。

二、什麼是疫苗不良反應？

疫苗不良反應是指因疫苗本身特性引起的、與受種者個體差異有關的、且與預防接種目的無關或者意外的反應，包括一般反應和異常反應，一般反應主要指由疫苗本身所固有的特性引起的一過性反應，例如發熱、局部紅腫、硬結等症狀。異常反應主要指造成受種者的組織器官或功能損害的不良反應，罕見發生，如急性嚴重過敏反應等。

三、接種疫苗後為什麼少數人可能發生不良反應？

疫苗接種後，在誘導人體免疫系統產生對特定疾病的保護力的同時，由於疫苗本身的生物學特性，以及受種者個體之間的差異，有少數受種者在接種後可能會發生不良反應。

四、預防接種異常反應具體是指什麼？

預防接種異常反應，是指合格的疫苗在實施規範接種過程中或者實施規範接種後造成受種者機體組織器官、功能損害，相關各方均無過錯的不良反應。特別強調，這裏有三個要件：一是有損害後果；二是各方均無過錯；三是損害結果與疫苗接種之間存在因果關係。

五、發生異常反應後，個人通常需要採取哪些措施？

如果懷疑為接種疫苗後異常反應，需及時到醫院進行診治，並向接種門診、醫療機構或疾控機構諮詢、報告。對需要調查、診斷或鑑定的，受種者應當按照要求提供既往病史、就診病歷等相關資料，配合後續相關工作。

六、哪些情形不屬於預防接種異常反應？

（一）因疫苗本身特性引起的接種後一般反應；

（二）因疫苗質量問題給受種者造成的損害；

（三）因接種單位違反預防接種工作規範、免疫程序、疫苗使用指導原則、接種方案給受種者造成的損害；

（四）受種者在接種時正處於某種疾病的潛伏期或者前驅期，接種後偶合發病；

（五）受種者有疫苗説明書規定的接種禁忌，在接種前受種者或者其監護人未如實提供受種者的健康狀況和接種禁忌等情況，接種後受種者原有疾病急性復發或者病情加重；

（六）因心理因素髮生的個體或者羣體的心因性反應。

七、我國不良反應監測是如何開展的？

我國不良反應監測的具體做法包括明確責任報告單位、責任報告人、報告的內容、報告的時限，規定需要啓動調查的情形。其中，異常反應的診斷需由調查診斷專家組完成，鑑定需由省、市級醫學會來完成。監測工作是通過監測信息系統實現，疾控機構和藥品不良反應監測機構實現信息共享。各級疾控機構和藥品不良反應監測機構也會對監測的信息，定期進行分析和評估。如果遇到重大事件，會進行及時分析和評估。

八、我國疫苗接種不良反應的監測水平如何？

我國疫苗接種不良反應監測工作起步於2005年。隨着工作的開展和深入，疫苗不良反應監測水平有了很大的提高。2011年和2014年分別通過世界衞生組織（WHO）對我國國家疫苗監管體系中不良反應監測職能的評估，各項監測指標達到或超過WHO評估標準。

九、什麼是心因性反應？

心因性反應指在接種疫苗後，因受種者心理因素髮生的反應,主要是接種疫苗時的心理壓力、焦慮等所致，無器質性損害，與疫苗本身的特性無關。有的是“暈針”樣表現，有的是“癔症”樣表現。羣體性預防接種活動時可出現羣體心因性反應。

十、偶合反應是怎麼回事？

偶合症（偶合反應）是指疫苗接種過程中，受種者正好處在一個疾病的潛伏期或者發病的前期，疫苗接種後巧合發病。因此，偶合症（偶合反應）不是疫苗接種引起的，與疫苗無關，也不屬於接種後的不良反應。疫苗接種後的偶合症有時不能立即做出判斷，報告後也需要疾控機構核實或調查等。

十一、新冠病毒疫苗接種不良反應主要有哪些？

從前期新冠病毒疫苗臨牀試驗研究結果、緊急使用期間和附條件上市後大規模人羣使用收集到的信息看，我國新冠病毒疫苗具有良好的安全性。

新冠病毒疫苗不良反應中的一般反應，主要表現為接種部位紅腫、硬結、疼痛等局部反應，發熱、乏力、頭痛等全身反應，是一過性的、輕微的機體反應，通常不需要治療。從前期新冠病毒疫苗臨牀試驗研究結果、緊急使用期間和附條件上市後大規模人羣使用收集到的信息看，我國新冠病毒疫苗常見不良反應的發生情況與已廣泛應用的其他疫苗基本類似，絕大多數為一般反應。

新冠病毒疫苗不良反應中的異常反應，主要指造成受種者的器官或功能損害的相關反應，常表現為急性嚴重過敏性反應等，極少發生，需要及時就診治療。

十二、誰來報告新冠病毒疫苗不良反應？

如果受種者懷疑不適症狀可能與新冠病毒疫苗接種有關，可向接種單位報告，也可向接種單位所在地的縣級疾控機構或者藥品不良反應監測機構報告。如公眾無法判定症狀是否與接種疫苗有關，可諮詢疫苗接種單位。

接種單位、醫療機構、疾控機構、藥品不良反應監測機構、疫苗生產企業是新冠病毒疫苗接種不良反應的責任報告單位。責任報告單位接診醫務人員和從事疫苗不良反應監測的工作人員是責任報告人，在接診或收到疑似預防接種異常反應的報告後，對符合監測和處置方案要求的，通過監測信息系統上報。

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中國新冠疫苗報告預防接種不良反應31434例

2021年05月28日 17:00:00

來源：央視新聞客户端

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中國疾控中心今天（28日）發佈我國新冠疫苗接種不良反應監測情況，2020年12月15日至2021年4月30日，31個省、自治區、直轄市以及新疆生產建設兵團報告接種新冠病毒疫苗2.65億劑次，報告預防接種不良反應31434例，報告發生率為11. 86/10萬劑次。

在不良反應中，一般反應26078例，佔不良反應總數的82.96%，報告發生率為9.84/10萬劑次，其中高熱（≥38.6℃）2722例、紅腫（直徑≥2.6釐米） 675例、硬結（直徑≥2.6釐米）304例。異常反應5356例，佔不良反應總數的17.04%，報告發生率為2.02/10萬劑次；其中報告前三位的反應分別為過敏性皮疹3920例、血管性水腫107例、急性嚴重過敏反應75例；在異常反應中，嚴重病例188例，報告發生率為0.07/10萬劑次。（總枱央視記者 史迎春）