蔡當局要將台灣民眾當作「白老鼠」？_風聞

　　《TVBS》昨日公佈最新民調指出，蔡英文的滿意度為百分之三十八，較五月十四日連任週年時再度下滑三個百分點，跌破四成；不滿意度則增加五個百分點，至百分之四十九，接近五成。而陳時中處理疫情的滿意度，也由百分之七十四大幅下滑至百分之四十九，減少兩成五，不滿意度增至百分之四十三。

　　蔡英文和陳時中的民情滿意度，不滿意明顯高於滿意，這顯示疫情擴散及疫苗問題，已經衝擊民眾對蔡當局施政表現的看法。除了疫苗採購的問題，民眾對於政府擴大醫療量能，控制疫情擴散、擴大快篩等問題的處理也相當關注。因此，對蔡政府的不滿意度就此飆升，與這幾年來的一直「虛高」形成強烈對比。這是，民進黨當局「不可能之痛」，因為這與陳水扁、馬英九第二任開始後民意支持度急劇下降的情況有點相似，雖然來得遲了一些，但這卻是「規律」，三兩年後大選時可能又將會發生「政黨輪替」，蔡英文的民進黨長期執政夢將難圓。遺憾的是，國民黨直到現在還未見有猛將出現。不過，仍有戰力的韓國瑜，似是已經覷準了蔡英文依法不能再選的機會，有意爭取「捲土重來」的出選機會。因此，他對目前的策略是韜光養晦，儘量避免出錯，以免提前折損羽毛，可能連國民黨主席選舉也儘量不參與。

　　面對此一危急宭境，蔡英文不會坐地待斃，必然要作反擊。據説目前在黨內有一種聲音，籍着新冠肺炎疫情嚴重，將已經延長到六月二十八日的全島「三級戒備」，繼續延長到八月二十八日之後，並甚至還提高到「四級戒備」，這樣就可「順理成章」宣佈取消進行四項「公投」的投票，以化解「公投」結果對民進黨當局「雪上加霜」的效應。這雖然是一個辦法，但可能會惹來更多的非議，尤其是與民進黨創黨口號的「反獨裁，爭民主」相扞格，而且動機也是與「公投」題目「不對題」。因此，只有回到目前民怨的根本－－缺乏疫苗。而在外國供台疫苗仍然存在着不確定性之下，還是按照原先的「超前部署」，在七月間推動台產疫苗上市，甚至是有所提前。

     於是，台產新冠肺炎疫苗生產公司「高端疫苗(6547)」昨日在停盤之下，於下午五時舉行記者會，宣佈其研發的新冠疫苗二期臨牀試驗「解盲」成功，並表示試驗結果顯示安全性與耐受性良好，所有受試者未出現疫苗相關嚴重不良反應。「高端」將送交至「食藥署」進行「EUA緊急授權使用」審查，將力拚七月上市，並儘速向歐盟EMA及其他國際藥證主管機關諮詢及申請第三期臨牀試驗。

     對此，「疾管局」前局長張鴻仁表示，「高端」公佈的數字看起來好的不得了，他還對「食藥署」同日公佈台產疫苗緊急授權的評估標準，必須與在台施打的阿斯利康疫苗做比較，直説「這是給大家的一個驚喜」。「食藥署」副組長吳明美聲稱，最快六月底、七月初就將會召開專家會議審查，若專家達成決議，行政作業會盡快進行，「食藥署」會加班趕工，力拼最快三天、最晚七天審完。不過，「衞福部」次長石崇良卻還是較為謹慎，從專業角度指出，「高端」疫苗目前只是通過「解盲」，未來還有審查會，委員會審查才會決定，目前沒有「時程表」。

     但相信蔡政府仍將會以「政治高於專業」的一貫態度，加快審查並給予大開綠燈」。因此，雖然是「深綠」背景，但因為在台產疫苗審查標準方面與蔡英文有不同看法，而辭去「食藥署」疫苗審查委員的「中研院」院士陳培哲，昨日就表示，「解盲」成功是既定的劇本，毫無意外，是預期中的結果。

     實際上，蔡政府已經深度介入「高端」疫苗的臨牀試驗工作，除了召集人是蔡政府首任「衞福部長」林延奏之外，蔡英文的首任「副手」陳建仁，也與其妻子一道親身參與了第二期人體試驗，以表達精神及專業的支持。因此，對於「高端」所稱的未來三期試驗將會以「免疫橋接」方式進行，陳建仁就在臉書透過影片分享，世界衞生組織近期主張很多國家用「免疫橋接」方式來替代疫苗第三期臨牀試驗，親自為「免疫橋接」來「背書」。 由於有此政治背景，就是「高端」自己還想「穩陣」一點，都將是身不由己了。

　　但民進黨當局仍然是有所顧忌，採取了由「高端」自行舉行記者會宣佈其研發疫苗「解盲」成功的消息，然後才由官方「背書」，而不是直接由官方宣佈。   

     實際上，台灣地區不止只有「高端」一個疫苗，還有另一個具有「泛藍」背景的「聯亞」，而且其第二期人體試驗做得比「高端」還要紮實。如果是由官方宣佈，不忿於「聯亞」與「高端」爭奪光芒；倘是單獨為「高端」「背書」，又擔心會被指責偏心。而採取由「高端」自行宣佈後，官方「跟進」肯定的方式，就是避開「聯亞」的最佳辦法。

     但「聯亞」可能是對專業精益求精，希望能按足國際標準慣例來做人體試驗，甚至進行第三期人體試驗。但要進行第三期人體試驗，需要長達半年以上的時間，而且必須要有較大的人羣參與試驗，並進行分組給藥試驗，還要拿到非洲或南美洲進行。這就趕不上蔡英文的「超前部署」。因此，相信民進黨當局也將迫使「聯亞」跟隨「高端」，向「食藥署」申請進行「EUA緊急授權使用」審查，並儘速向歐盟EMA及其他國際藥證主管機關諮詢及申請第三期臨牀試驗。實際上，昨日就有此傳言在流傳。反正，「頭啖湯」已經由「高端」搶喝得，「聯亞」也加入，反而能為民進黨當局增添光彩。

     但這就將會遭遇一個極大問題，由於是尚未經過第三期人體試驗，就直接為台灣民眾接種的，這實質上就等於是全民普及性的「第三期人體試驗」，要讓全體台灣民眾做「白老鼠」，拿老百姓的健康安全甚至生命安全「開玩笑」。

     其實，即使是「高端」昨日公佈的新冠疫苗第二期人體試驗報告，其數據高端只有安全性方面的資料，最重要的保護力數據卻未提及。國民黨「立委」兼黨主席江啓臣就坦言，疫苗是戰略物資，但當局在大規模推廣前，卻有五個問題尚未解決，第一，何時會做三期試驗，如何做？何時能得到國際認證？第二，防護力，與國際上的主流疫苗對比如何？第三、疫苗，是否仍存在罕見但嚴重的健康風險？第四，面對新型變種病毒，疫苗防護力如何？第五，採購價是否合理？

　　在這其中，能否拿到世界衞生組織的國際認證，是未來最大的挑戰。現在歐洲已經首先拍板批准「數位疫苗護照」全境通行，預定七月正式啓動，只要打過兩劑疫苗的人持有「數位疫苗護照」，就能豁免隔離在歐盟境內、申根簽證國做商務和一般旅遊，日本也可望在今年夏天跟進。不過目前歐盟的「數位疫苗護照」只認可接種輝瑞／BNT、莫德納、阿斯利康及嬌生等四款獲已獲得世界衞生組織及歐盟批准的疫苗，接種這四種以外疫苗者，入境歐盟仍須接受篩檢及隔離。倘此，台產疫苗就只能是對不打算出境尤其是到歐洲公幹、旅遊的台灣居民的「安慰劑」，效果大打折扣。