康諾亞生物通過港交所聆訊，高瓴與博裕資本為股東_風聞

據港交所6月21日披露，康諾亞生物醫藥科技有限公司（Keymed Biosciences Inc．）通過港交所聆訊，摩根士丹利、中金公司、華泰國際為聯席保薦人。

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康諾亞生物醫藥科技有限公司是一家生物科技公司，擁有五種臨牀階段的候選藥物，在國產同靶點藥物或同類別藥物中，每種均處於取得中國及美國臨牀試驗申請批准的前三位。主要專注於自主發現及開發自體免疫及腫瘤治療領域的創新生物療法。

憑藉生物醫學研究方面的堅實基礎，康諾亞生物已掌握內部藥物發現及開發技術，與其他製藥和生物技術公司的合作相輔相成，其中包括構成創新抗體發現平台及自有新型T細胞重定向1（nTCE）雙特異性抗體平台的技術。核心業務模式是基於差異化或經臨牀驗證的作用機制自行發現及開發創新療法。

康諾亞生物主要專注於自主發現及開發創新生物療法並與其他製藥及生物技術公司合作，以滿足自體免疫及腫瘤治療領域中一些巨大的醫療缺口，如特應性皮炎、哮喘、慢性鼻竇炎及胰腺癌等。目前，公司擁有超過十種候選藥物處於內部研發階段，其中五種處於臨牀階段。

於2021年3月10日（生效日期），康諾亞與上海津曼特生物科技有限公司（石藥集團有限公司的全資附屬公司）訂立獨佔許可協議（石藥集團協議），以在中國（不包括 香港、澳門或台灣地區）開發和商業化CM310中度至重度哮喘、慢性阻塞性肺疾病和其他唿吸疾病適應症。

於2017年10月30日，康諾亞與上海美雅珂生物技術有限責任公司（上海美雅珂）訂立一份合作協議，並於2020年3月3日及2020年12月22日對該協議進行修訂，規定了公司與上海美雅珂針對雙方共同商定的既定目標就共同開發CMG901及其他抗體偶聯藥物的合作框架。

據披露，康諾亞生物的核心產品為CM310，是多種臨牀試驗中的一種針對白介素4受體α亞基(IL-4Rα)的高效、人源化拮抗性抗體。CM310可能可以有效治療各種成人、青少年及兒童II型過敏性疾病，例如中重度特應性皮炎、中重度嗜酸性哮喘、慢性鼻竇炎伴鼻息肉，亦可能可以治療慢性阻塞性肺病。CM310為首個國產且獲得國家藥監局的臨牀試驗申請批准的IL-4Rα抗體。

康諾亞預計在2022年完成第一階段新商業化規模生產設施，預計將為公司提供16000公升的額外產能。

財務方面，2019-2020年，康諾亞的收益分別為人民幣(下同)1564.5萬元和4119萬元。期內年度全面虧損總額由2019年的人民幣1.675億元增至2020年的人民幣8.188億元。

研發投入方面，於2019年及2020年，康諾亞的研發開支分別為人民幣6480萬元及人民幣1.274億元。

關於募資用途，康諾亞表示，約60%於未來三至五年內，將主要用於核心及主要產品的研發及商業化；約15%將用於其他管線產品的臨牀前評估及臨牀開發；約15%將用於新生產及研發設施的租賃付款，及購買機械及設備；約10%將用於的一般企業及營運資金用途。

多家知名醫藥投資機構看好康諾亞生物未來的發展潛力，目前康諾亞生物股東包括眾多知名醫療保健投資機構，例如聯想之星、高瓴資本、Hankang Capital、禮來亞洲基金及博裕資本等。明星投資者的加入或將為此後公司招股及上市後表現注入穩定劑。