英國連續多日新冠日增超3萬，入境隔離政策將變更！輝瑞“加強針”在來的路上_風聞

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根據一項最新的研究結果，自6月初起的一個月內，英格蘭地區的新冠感染率翻了兩番。新冠“德爾塔”變異毒株導致英國病例增長速度加快。近3天來，英國新冠病毒日增確診病例已上3萬例。

英國衞生大臣薩吉德·賈維德6日也曾發出警告，待英國全面解封后，將會日增10萬例感染病例，會使英國陷入前所未有的境地。截至目前，英國新冠日增確診數最高紀錄為去年12月29日的逾8.1萬例。

儘管如此，英國政府仍然沒有推遲全面解封計劃的打算。英國交通大臣甚至還宣佈，將進一步放寬對旅行者的隔離要求。英國財政大臣蘇納克今天喊話，敦促英國人在全面解封后回到工作場所工作。同時，政府官員們認為“自我隔離”系統也需進行緊急審查，降低其“敏感性”以減少因不必要的原因隔離的人數。

今天還有哪些與英國疫情有關的熱點新聞呢？華聞君下面來簡單梳理一下。

01

英國新冠感染率飆升，百餘名專家批英國解封計劃

英國帝國理工學院領導的一項研究發現，全英新冠感染率為0.59%，即每170人中有1人染疫。該研究在6月24日到7月5日期間進行，涉及了4.7萬份新冠檢測結果。而在上一輪5月底到6月初的研究中，這一數據為0.15%。

帝國理工學院傳染病動力學教授史蒂文·賴利説，政府作出解封決定應當考慮其他非流行病學因素，但研究所獲數據無法支撐“提前解封是件好事”的説法。

此外，百餘名科學家和醫療專家近日在權威醫學期刊《柳葉刀》發表了公開信，批評政府解除所有的防疫限制是不負責任的，猶如進行“危險及不道德的實驗”。

這些專家學者包括英國醫學協會理事會主席、英國政府緊急情況科學諮詢小組（SAGE）負責人以及牛津大學和倫敦大學學院的科學家等，多達122名科學家和醫療專家聯署公開信，批評解除防疫限制的決定“倉促和不成熟”，並稱任何能夠容忍高水平感染的策略都是“不合邏輯的”。

倫敦帝國理工學院的流行病學家科裏認為，目前宣稱可與病毒共存為時尚早，延遲解除限制可讓政府有更多時間遏止病毒傳播，包括可為民眾接種加強劑疫苗以及為兒童接種疫苗。

02

英國推入境隔離新政，或致數週入境混亂

英國交通大臣格蘭特·沙普斯8日對外表示，從7月19日起，數百萬接種了兩劑疫苗的英國成年人從橙色名單國家入境英國後將不再需要自我隔離，但他也警告旅客們要做好在邊境入關排隊的準備。

目前，從橙色名單國家回國的英國人必須在回國後自我隔離10天。昨天發佈的這一消息意味着，這“有效地”將147個目前在“橙色名單”上的目的地變成了“綠色名單”上的目的地。不過，旅行者在返回英國之前必須獲得新冠核酸檢測陰性報告，並在返回的第二天再次進行新冠核酸檢測。

在自我隔離政策改變後，航空公司的航班預訂量出現激增。易捷航空（easyJet）的橙色目的地機票預訂量增長了4倍。

白廳的一位消息人士對此發出警告，邊境部隊還“遠遠沒有準備好”應對這些新變化。消息人士表示，額外檢查最初可能會導致邊境排隊長達6小時。該消息人士還預測，該機構在下月之前不太可能升級其系統，這可能會導致邊境混亂數週之久。

英國國會議員和旅遊業領導稱讚這一消息為陷入困境的旅遊業和英國經濟“打了一針強心劑”。但他們也表示，新冠檢測費用仍然是許多家庭出國旅行的一個“障礙”，他們敦促官員們進一步降低價格。

03

免費快速檢測盒計劃或於8月底取消

免費新冠病毒快速檢測盒計劃或將在8月底被取消，這意味着英國人可能需要自己付費購買試劑盒。政府的一位高級衞生官員表示，正在討論是否將民眾的免費自我檢測計劃延長到下個月。

英國政府三個月前啓動了這項耗資30億英鎊的計劃。目前，英國的所有成年人每週都有權獲得兩套免費的檢測試劑盒。人們在沒有任何新冠症狀時，可通過使用快速檢測盒來檢測自己和家人是否感染了新冠病毒，並確保人們及時地進行自我隔離。

但也有批評認為快速檢測盒不夠準確。英國衞生部的數據顯示，在學校進行的最初兩週的大規模檢測中，假陽性結果多於真陽性結果。另外，也有英國青少年在社交媒體上分享如何利用檢測得到的“陽性”結果逃學，引起軒然大波。

英國衞生部對此表示，至少在8月底之前，英國居民仍可以使用這種快速檢測盒來進行自我檢測，但還沒有確認是否已經決定廢除這一計劃。衞生部表示：“關於提供免費快速測試盒的進一步細節將在適當的時候公佈。”

04

輝瑞計劃申請“第三劑加強疫苗”接種授權

美國輝瑞製藥公司表示，計劃在“未來幾周內”向各地監管機構申請授權，為民眾接種第三劑新冠疫苗，特別是針對美國和歐洲地區。加強劑旨在對已完成兩劑疫苗接種的人提供增強的免疫保護。

輝瑞在其聲明中表示，初步數據顯示，在接種完兩劑疫苗後，再接種第三劑加強疫苗，其產生的抗體水平是隻接種兩劑疫苗的“5至10倍”。並且，其產生的抗體對南非“貝塔”變異病毒同樣有效。

輝瑞還表示，該研究結果將發表在科學期刊上，並計劃在未來幾周內將數據提交給美國食品藥品監督管理局（FDA）和歐洲藥品管理局（EMA）等監管機構。

聲明同時指出，其疫苗在實驗室中對印度“德爾塔”變異病毒顯示出良好效果，因此預計第三劑將同樣能夠增強對變異病毒的免疫力。

另據報道，輝瑞也正在研發一種針對“德爾塔”變異病毒的新冠疫苗，首批已經在德國生產，預計8月開始臨牀研究，但投入使用前仍要先獲得監管部門批准。

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