陳根：用病毒消滅癌症，用魔法打敗魔法_風聞

文/陳根

在人類發現癌細胞之後的100多年裏，癌症一直是醫學界久攻不下的難題，尤其是在癌症中後期，癌細胞的轉移和擴散更是加速患者死亡的“催命符”。能夠與癌細胞同“媲美”，大概也就是病毒感染了。

病毒是自然創造的冷血殺手。目前發現的對於哺乳動物致命的病毒就有32萬種，它對人體的害處毋庸置疑。著名的“天花病毒”、“艾滋病病毒”、“埃博拉病毒”等，由於大多表現出致命性，因此也往往令人談病毒色變。

**然而，就是這兩種臭名昭著的健康的“攔路虎”相遇，卻創造了令人意外的可能。**1904年，美國醫生GeorgeDock就報道了一例他親手治療的白血病病例，這位42歲的女性白血病患者在感染流感後，病情一度達到了完全緩解。要知道，通常情況下，感染對白血病患者可是致命的。

該報道引起了人們對於用病毒治療癌症的興趣，不斷有類似的病例被報道，相關研究也如火如荼的開展。20世紀80年代基因工程技術發展成熟，新一代溶瘤病毒出現**，推動了用病毒剋制癌症****的發展**。

溶瘤病毒，顧名思義，就是能特異性感染腫瘤細胞並誘導死亡（實現“溶”）的一類病毒。此後，多種被基因改造的病毒被應用於腫瘤治療的臨牀試驗，然而，一直以來的結果卻差強人意。至今，僅有一種溶瘤病毒——遺傳改造的皰疹病毒T-VEC (Imlygic)被美國FDA批准應用於黑色素瘤治療。

**究其原因，溶瘤病毒療法獨立使用時並不能使腫瘤完全消退，主要是由於每個癌症患者對溶瘤病毒的敏感性和反應程度不同。**因此，為了能讓癌症患者在該療法中受益，有效的識別出易受病毒感染宿主的遺傳特徵成為目前研究的重中之重。

近日，德國癌症研究中心與溶瘤病毒免疫治療實驗室的科研人員聯合在《Nature Communications》雜誌其最新成果，該研究找到了病毒進入癌細胞的大門“層粘連蛋白”，並闡明瞭H-1細小病毒（H-1PV）是如何附着並偷襲癌細胞使腫瘤裂解和死亡的。

為了更有效的利用溶瘤病毒，找到有助於識別H-1PV易感性的生物標誌物，研究團隊分析了位於癌細胞表面的蛋白質基因，以表徵它們在與病毒對接過程的作用。進一步的實驗中，一種在介導細胞附着和滲透中起關鍵作用的調節劑“層粘連蛋白γ1” ( LAMC1 )被鎖定。

**研究發現，**當LAMC1在神經膠質瘤、宮頸癌、胰腺癌、結直腸癌和肺癌等環境下失活時，病毒對癌細胞的攻擊性會減弱。並且，層粘連蛋白會在不同的腫瘤微環境中差異表達，例如與健康組織相比，它會在胰腺癌和膠質母細胞瘤 (GBM)中過度表達。

此外，在腦腫瘤中，它的表達量會隨腫瘤級別的增加而增加，晚期 GBM患者腫瘤中的層粘連蛋白水平要更高一些。不僅如此，110 份原發性和複發性 GBM 的活檢分析報告顯示，與原發性腫瘤相比，複發性GBM中層粘連蛋白的水平明顯更高。

也就是説，層粘連蛋白表達量高的癌症患者更有可能對溶瘤病毒療法產生反應。這或將為未來的溶瘤病毒治療提供生物學標誌，但總的來説，藉助溶瘤病毒實現腫瘤消退依然是當前癌症治療領域一個重要方向。可以預見，隨着技術的發展和臨牀的完善，溶瘤病毒治癌症在未來也將會有一席之地。