病毒突防！奧運會132人確診，輝瑞疫苗有效率又降，美國緊急搶購2億劑_風聞

面對兇猛的德爾塔變異毒株，輝瑞疫苗到底行不行？

即使是疫苗接種率超84%，東京奧運會的疫情形勢仍不容樂觀。東京奧組委披露的最新數據顯示，7月25日再度有10名奧運相關人士的新冠檢測結果為陽性，7月以來，累計確診人數已達到132人。

一方面與迅速擴散的東京疫情相關，另一方面也或許與海外新冠疫苗對德爾塔變異毒株的有效率下降有一定的關係。

目前，德爾塔變異毒株正在全球迅速傳播，疫苗接種率最高的美國與英國成為了疫情擴散的重點地區，這背後的原因或許是，德爾塔變異毒株已經有了顯著的疫苗抵抗特性。近日，以色列衞生部門發佈的一份最新報告顯示，在6月20日至7月17日期間收集的樣本顯示，輝瑞疫苗在以色列預防新冠病毒感染的平均有效率僅為39%，預防有症狀感染的有效率為41%

面對迅速擴散的疫情，美國政府似乎正為新一輪疫苗接種做準備。據英國金融時報報道，美國政府將再購買2億劑BioNTech/輝瑞新冠疫苗，將總訂單擴大至5億劑，這些疫苗預計將在今年10月至明年4月之間交付。

在疫苗有效率下降的背景下，美國的新一輪疫苗採購，是否引發市場對疫苗板塊的重新定價？與此同時，注射“加強針”大概率也將引發了市場關注。

日本奧運會疫情

面對兇猛的德爾塔變異毒株，海外的新冠疫苗保護率正在遭受挑戰。

以正在舉行的東京奧運會為例，國際奧委會主席巴赫在向奧運所有相關人員發表的公開信中透露，國際奧委會已確認84%的國家（地區）奧委會代表團成員已接種了新冠疫苗，國際奧委會團隊（包括委員及工作人員）近100%的成員已接種疫苗，另外根據相關信息，約70%至80%的媒體記者也都接種了新冠疫苗。

儘管絕大部分參賽運動員及工作人員都接種了新冠疫苗，但東京奧運會的疫情形勢卻不容樂觀。據日本共同社25日消息，東京奧運會和殘奧會組委會當天表示，新發現包括2名海外運動員在內的10名奧運相關人士的新冠病毒檢測結果為陽性。

據報道，10例確診病例中有2名海外參賽選手、6名東京奧運會相關人士、業務委託工作人員與媒體各1人；10人中有8人來自海外、2人住在日本。2名奧運選手中，有1人是入住奧運選手村的荷蘭賽艇選手，另1人是未住選手村的德國自由車選手。

東京奧運會組委會進一步表示，自7月1日以來，除赴日賽前集訓的運動員及工作人員外，與奧運相關的確診人數累計已達到132人。

根據東京奧運會的防疫政策規定，如果運動員在東京奧運會期間檢測出陽性，將無法繼續參賽，並會被隔離14天。

值得警惕的是，目前已確診的132人中，大部分已接種了新冠疫苗，但也未能倖免。

這也與日本東京疫情有一定的關係，據官方披露的數據顯示，7月25日東京確診病例數達到1763例，而從近一週的數據來看，東京的平均日增確診病例數為1345.7例，是前一週的133%。意味着，東京的疫情感染仍在持續擴大，東京政府方面指出，目前正處於假期中，新冠檢測量減少，新增確診病例或許將連續多天超過1000例。

除了東京疫情的擴散，東京奧運會接連出現確診病例，或許也與海外新冠疫苗對德爾塔變異毒株的有效率下降有一定的關係。

輝瑞疫苗有效率暴跌至39%

目前，德爾塔變異毒株正在全球迅速傳播，已經形成了全球第三波疫情，據Worldometer實時統計數據，截至北京時間7月25日6時30分，全球單日新增確診病例達630425例，新增死亡病例9423例。其中，印度尼西亞、印度、巴西、英國、美國是新增確診病例數最多的5個國家。

值得一提的是，美國與英國是全球新冠疫苗接種率最高的2個國家，卻也未能倖免，這背後的原因或許是，德爾塔變異毒株已經有了顯著的疫苗抵抗特性，對美國、英國接種的疫苗產生了“免疫逃逸”。

7月22日，以色列衞生部門發佈的一份最新報告顯示，在6月20日至7月17日期間收集的樣本顯示，輝瑞疫苗在以色列預防新冠病毒感染的平均有效率僅為39%，預防有症狀感染的有效率為41%，預防感染者入院治療的有效率為88%，預防重症有效率為91.4%。

相比以色列此前披露的64%有效率數據，再度大幅下降。而輝瑞官方最初的研究數據表明，該疫苗對早期的新冠毒株的有效性高達94%。

而以色列的疫苗接種計劃中，主要以輝瑞疫苗為主，據以色列的統計數據顯示，接種疫苗幾個月後，保護作用便會減弱。今年1月接種疫苗的人現在的抗感染能力僅為16%，而今年4月接種疫苗的人的抗感染能力為75%。

以色列專家分析表示，全球疫情瘋狂反撲的2個最重要的原因分別是，變異病毒“德爾塔”的傳播性更強，且有一定程度的“免疫逃逸”；另一個則是美國輝瑞疫苗的實際有效數據低於實驗數據，從整體情況上來看，疫苗的效果並沒有實驗數據所呈現的那麼好。

但以色列披露的數據與英國的一項研究數據有所出入。近日，一篇發表在《新英格蘭醫學雜誌》上的論文表示，接種2劑輝瑞疫苗對由德爾塔變異毒株引起的症狀性疾病有88%的保護率，對首先發現於英國的Alpha變異毒株有94%的保護率。

對於以色列披露的39%有效率數據，輝瑞在回覆CNBC的聲明中稱，對2劑輝瑞疫苗接種方案可以預防新冠病毒和其變異毒株仍有信心。不過，輝瑞進一步表示，其第三階段研究分析顯示，在4至6個月後對症狀感染的有效性下降後，第三劑加強針或許會有所幫助。

美國再購2億輝瑞疫苗

從以色列披露的數據、輝瑞官方的表態可以看出，隨着接種疫苗時間的延長，有效率也會出現一定的衰減。

這也一定程度上解釋了，美國、英國等第一批啓動疫苗接種計劃的國家，近期疫情再度爆發的原因。

美國過去一週平均日增確診接近5萬例，近90%地區的新冠確診病例數都在攀升，面對這種局面，美國政府正為新一輪疫苗接種做準備。

英國金融時報報道，美國政府將再購買2億劑BioNTech/輝瑞新冠疫苗，將總訂單擴大至5億劑，這些疫苗預計將在今年10月至明年4月之間交付。

報道稱，美國聯邦政府正行使一項與輝瑞合同中的選擇權，購買將於2021年秋季至2022年春季交付的2億劑輝瑞疫苗，為未來的疫苗需求做準備，包括為12歲以下兒童接種疫苗，以及如果研究表明有必要，還可能進行“加強針”注射。

在疫苗有效率下降的背景下，美國的新一輪疫苗採購，是否引發市場對疫苗板塊的重新定價？與此同時，注射“加強針”，大概率也將引發了市場關注。

疫苗有效性隨着時間推移而降低，意味着，接種者或許需要在9至12個月後再次接種以保證有效性。一旦被證實需要重新接種，那麼各個國家或將再次啓動疫苗採購計劃，那麼當前的疫苗板塊的投資邏輯或將發生巨大變化，疫苗企業的業績持續性或將被市場重新評估。

另外，關於加強針，7月23日，當地媒體報道稱，美國免疫諮詢委員會（ACIP）初步表示，支持向免疫功能低下的人注射新冠疫苗“加強針”。ACIP一直為美國疾病控制和預防中心（CDC）提供建議，不過該機構稱，他們正在等待監管發話，然後才能提出正式的接種建議。

另外，以色列最新披露的研究數據，也似乎給當前“是否要打加強針”添上一把火。7月上旬，以色列曾宣佈，將為免疫系統薄弱的人羣提供輝瑞/BioNTech新冠疫苗，作為第三劑“加強針”，免疫力受損人員主要包括做過心臟、肺、腎移植手術者。

一旦“加強針”成為各國的選擇，大概率將成為疫苗板塊新的催化劑。目前，包括國藥集團中國生物、科興中維中國生物在內多家疫苗廠商均在進行加強針試驗，康泰生物也與深圳市第三人民醫院合作研發針對變異毒株的疫苗，預計最快3-4個月可進入一期臨牀研究。

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