復星郭廣昌的“心病”_風聞
一见财经-一见财经官方账号-百闻不如一见,事实胜于雄辩2021-08-26 08:58
儘管復星醫藥上半年營收大增兩成,但復星集團掌門人郭廣昌還是有塊“心病”一直懸着:mRNA疫苗BNT162b2(復必泰mRNA疫苗)進入中國大陸的時間表仍然未明。
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8月25日,復星醫藥發佈中期業績。
數據顯示,復星醫藥2021年上半年營收近170億,同比增20.85%;歸母淨利潤24.82億元,同比增長44.77%。
坦率地説,復星醫藥這個成績單對於郭廣昌來説並不差。
不過,這其中有一組數據值得關注,復星醫藥開發的復必泰mRNA疫苗在港澳地區收入5億多元。簡單換算一下,復必泰mRNA疫苗營收僅佔復星醫藥總營收170億的3%。
在中期業績發佈會上,郭廣昌表示,復必泰mRNA疫苗在國內的臨牀和審批,目前相關事項在按照程序正常推進。
不過,一位接近郭廣昌的人士告訴一見君:“自疫情以來,郭同學(編者注:復星內部稱郭廣昌為郭同學)十分看重複必泰mRNA疫苗,他花了好多心血在疫苗方面,可以説復必泰mRNA疫苗能否順利進入國內市場是郭同學今年最操心的事。”
郭廣昌在中期業績發佈會上也表示:復星開發mRNA新冠疫苗的初心,就是從國家利益出發,為國家多一種選擇,期待這款疫苗儘早在國內上市,為國內疫情防控貢獻力量。
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mRNA新冠疫苗被外界寄予厚望,是復星醫藥與全球領先的德國生物技術公司BioNTech共同開發的BNT162b2疫苗(復必泰mRNA疫苗),雙方於去年3月簽訂協議。
去年3月15日,復星醫藥控股子公司上海復星醫藥產業發展有限公司獲BioNTech許可,在中國獨家開發和商業化基於BioNTech專有的mRNA技術平台研發的針對COVID-19的疫苗產品。
根據協議,復星醫藥負責該疫苗在中國大陸及港澳台地區的臨牀試驗、上市申請和市場銷售,並承擔相應的成本和費用。BioNTech負責研發和疫苗產品。
根據約定,復星醫藥產業將向BioNTech支付至多8500萬美元的許可費,並在約定的銷售提成期間內按該產品年度毛利的35%支付銷售提成。
與此同時,復星醫藥子公司擬認購BioNTech新增發行的1580777股普通股,認購金額約為5000萬美元。
也就是説,BioNTech已將中國市場“賣”給了復星醫藥,一旦疫苗投入市場,復星醫藥將疫苗年度毛利的35%支付銷售提成給德國BioNTech。
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與此同時,復星醫藥也在國內緊鑼密鼓地準備。
去年11月24日,復星醫藥在中國江蘇泰州和漣水,啓動BNT162b2國內的II期臨牀試驗。隨後便披露增發公告,擬募資不超過49.83億元(後修改為44.84億元),其中22.2億元用於創新藥物臨牀、許可引進及產品上市相關準備,包括mRNA新冠疫苗的引進工作。
在今年6月的反饋意見回覆報告的二次修訂稿中,復星醫藥明確將總募集資金的7.24%,即3.25億元,用於mRNA新冠疫苗。
緊接着在12月,復星醫藥和BioNTech簽訂《許可協議修正案一》和《供貨協議》,就區域內mRNA新冠疫苗的銷售供貨、提成分享等事項達成進一步約定。
今年5月,雙方擬投資設立合資公司。復星醫藥稱,將提供年產能10億劑mRNA新冠疫苗的生產設施,並作為出資的一部分注入合資公司。
光大證券曾在研報中提到,7月14日,復星醫藥(港股)在股東大會上表示,藥監局對“復必泰”的審定工作已經基本完成,專家評審已經通過了,目前正在加緊進行行政審批階段。
據“財新網”報道,復星醫藥董事長吳以芳稱,在供貨問題上,復星醫藥已經與BioNTech提前啓動生產準備工作,“復必泰”疫苗一旦獲批,就能第一時間供應到中國國內。
8月23日,復必泰mRNA疫苗被美國食品和藥物管理局FDA正式批准上市。這是首款獲得FDA正式批准的新冠疫苗,也是全球首個正式獲批的擁有完整三期數據的新冠疫苗。
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對於復星醫藥來説,目前就是萬事俱備,只欠監管大門開。
據有相關機構測算,2021年國內疫苗市場有望達到1500億元。
“復必泰mRNA疫苗在國內的臨牀和審批,一直以來得到了包括國務院聯防聯控、國家藥監局、上海市委市政府等多個部門的大力支持和關心,目前相關事項在按照程序正常推進。”郭廣昌説。
儘管1500億國內疫苗市場誘人,但復必泰mRNA疫苗能否獲批,何時進入中國大陸還是個未知數,畢竟疫苗不僅僅是個醫學問題。