CSCO癌症診療指南更新，基石藥業兩品種雙雙納入，涉及三瘤種_風聞

近日，2021版中國腫瘤臨牀協會（CSCO）癌症診療指南完成更新，其中對新增診斷手段和治療用藥進行了推薦。

其中，港股創新藥企基石藥業（香港聯交所代碼：2616）兩個精準治療藥物——選擇性RET抑制劑普吉華®（普拉替尼膠囊）和PDGFRA外顯子18突變型胃腸道間質瘤（GIST）精準靶向藥物泰吉華®（阿伐替尼片），雙雙被納入2021版CSCO腫瘤診療指南用藥推薦。

其中，國內首個獲批的RET抑制劑普吉華®收穫RET融合基因陽性IV期非小細胞肺癌（NSCLC）二線治療（II級推薦）和RET融合基因陽性碘難治性復發轉移性分化型甲狀腺癌（DTC）的系統治療（II級推薦）。

泰吉華®首次被納入原發胃腸道間質瘤（GIST）PDGFRA外顯子18突變型（包含D842V突變）新輔助治療的用藥推薦（I級推薦），用於對伊馬替尼不敏感的PDGFRA外顯子18突變（包含D842V突變）患者。

這意味着，泰吉華®在2021版指南中被納入三個適應症的用藥推薦，並且同時將擬進行靶向治療和繼發耐藥後的人羣進行分子檢測列為I級推薦。

在最新2021版CSCO NSCLC診療指南中，對於不可手術III期及IV期NSCLC，首次將RET融合基因檢測提升為I級推薦；在新版CSCO DTC診療指南中，首次將RET融合基因檢測納入病理診斷推薦（II級推薦）。

對此，基石藥業大中華區總經理趙萍女士表示，“普吉華與泰吉華此次雙雙被納入2021版CSCO癌症診療指南用藥推薦，標誌着基因驅動精準治療真正意義上改變了中國的臨牀實踐，將極大地有利於今後學術交流及臨牀應用。”