江蘇吳中三季度淨利增207%報告期內多個藥品通過仿製藥一致性評價_風聞

10月28日晚間，江蘇吳中披露三季度報告，報告期內公司實現營業收入14.68億元，實現歸屬於上市公司股東淨利潤4938.87萬元，同比增長207.45%。

目前，公司確立了以“醫藥+醫美”為公司核心業務的發展戰略和產業佈局。在主業醫藥方面，目前主要產品涵蓋“抗病毒/抗感染、免疫調節、抗腫瘤、消化系統、心血管類”等領域。前三季度，公司醫藥業務累計實現主營業務收入9.94億元（其中醫藥工業4.69億元，醫藥商業5.25億元），較上年同期增加3755.73萬元，增加3.93%。

據瞭解，公司旗下江蘇吳中醫藥集團有限公司目前已建成涵蓋基因藥物、化學藥物與現代中藥，集研產銷為一體的完整醫藥產業鏈，形成以“抗感染抗病毒、免疫調節、抗腫瘤、消化系統”等為核心的產品羣。

值得一提的是，報告期內公司多個仿製藥通過一致性評價，後續或將迎來更穩定寬裕的收入。今年9月，公司產品“注射用奧美拉唑鈉”的《藥品補充申請批准通知書》，該藥品通過仿製藥質量和療效一致性評價。數據顯示，“注射用奧美拉唑鈉”2020年國內樣本醫院銷售額約為7.77億元（PDB數據庫）。

公告顯示，奧美拉唑鈉為質子泵抑制劑，主要用於：消化性潰瘍出血、吻合口潰瘍出血；應激狀態時併發的急性胃黏膜損害、非甾體類抗炎藥引起的急性胃黏膜損傷；預防重症疾病(如腦出血、嚴重創傷等)應激狀態及胃手術後引起的上消化道出血等；作為當口服療法不適用時下列病症的替代療法：十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎及Zollinger-Ellison綜合徵。

據業內人士介紹，製藥一致性評價是指對已經批准上市的仿製藥，按與原研藥品質量和療效一致的原則，分期分批進行質量一致性評價，即仿製藥需在質量與藥效上達到與原研藥一致的水平。通過仿製藥一致性評價，意味着公司藥品有望在臨牀中獲得更多支持。