降低89%死亡率 輝瑞新冠口服藥效果遠超預期：提前中止臨牀試驗_風聞

繼美國默克公司的新冠口服藥憑藉降低50%新冠死亡率的效果獲批之後，美國輝瑞公司的新冠口服藥PAXLOVID的試驗結果也出來了，**可以減少高達89%的新冠肺炎非住院患者的住院或死亡率，**由於效果超羣，試驗也提前中止，輝瑞正在申請緊急授權，今年就可以上市。

輝瑞介紹稱，PAXLOVID是一種蛋白酶抑制劑抗病毒複方療法，其成分為PF-07321332和利托那韋，前者可以阻斷SARS-CoV-2-3CL蛋白酶活性，該蛋白酶是冠狀病毒複製所需的酶，阻斷其活性進而可以阻斷病毒複製。

利托那韋則是為一種HIV藥物，輝瑞方面稱，PF-07321332與低劑量利托那韋合用有助於減緩PF-07321332的代謝或分解，使其在體內以較高濃度保持更長時間的活性，以幫助對抗病毒。

據報道，在臨牀實驗中，治療組住院或死亡率為0.8%（389例中3例住院，無死亡），安慰劑組住院或死亡率為7%（385例中27例住院，其中7例隨後死亡）。

輝瑞表示，上述臨牀試驗結果顯示出“壓倒性的療效”，根據獨立數據監測委員會的建議並與FDA協商後，輝瑞將停止上述藥物的進一步納入研究，並計劃將數據作為其一部分提交正在儘快向FDA滾動提交緊急使用授權 (EUA)。

在新冠藥物方面，默克公司研發的口服藥Molnupiravir可以降低50%的死亡率，中和抗體的效果在80%左右，輝瑞的口服藥已經達到甚至超過了此前效果最好的中和抗體藥物。

受此影響，輝瑞公司股價一度大漲10%以上，而競爭對手暴跌，其中Moderna跌19%，BioNTech跌16%，諾瓦瓦克斯跌11%。