賽諾菲糖尿病創新藥物及數字化管理方案亮相第四屆進博會_風聞

上海2021年11月8日 /美通社/ -- 作為擁有近百年糖尿病管理經驗的企業，賽諾菲不斷在糖尿病領域創新和投入，持續為中國糖尿病患者帶來創新治療方案。在第四屆中國國際進口博覽會上，賽諾菲舉辦了“菲享時光，D造傳奇”主題活動暨來優時®上市一週年慶典。活動由中華醫學會糖尿病學分會候任主任委員郭立新教授遠程主持，並邀請數位國內糖尿病領域的知名專家和賽諾菲企業高管通過線上線下聯動的方式參與，就糖尿病診療和管理相關話題進行了分享，向公眾展現了創新產品以及數字化慢病管理生態系統的最新進展。

“菲享時光，D造傳奇”主題活動暨來優時(R)上市一週年慶典現場

藥物引入提供全新降糖選擇

賽諾菲是世界上第一批生產胰島素的公司之一，在胰島素研發上獲得多項重大突破。同時，在持續提供優質藥物的基礎上，賽諾菲不斷加快引進創新胰島素，滿足中國糖尿病患者未被滿足的臨牀需求。

去年，賽諾菲創新超長效基礎胰島素來優時®（甘精胰島素U300）正式在中國上市，用於需要胰島素治療的成人2型糖尿病。相比同類胰島素治療，來優時®可減少血糖波動，降低低血糖風險，實現更加平穩有效的血糖達標，提供更放心的針劑治療體驗。

上海交通大學附屬第一人民醫院彭永德教授指出：“低血糖作為胰島素治療中最為常見的不良反應，不僅會影響胰島素的劑量調整，也會增加患者停藥比例，阻礙血糖達標。來優時®獨特的緩釋機制、卓越的降糖療效及使用靈活性能夠滿足不同患者的需求，提升安全性和依從性，進一步提高血糖控制達標率。”

今年9月，在來優時®獲批一週年之際，賽諾菲基礎胰島素與GLP-1RA的固定比例複方製劑SOLIQUA® (iGlarLixi)的新藥上市申請獲國家藥品監督管理局（NMPA）正式受理。賽諾菲在中國開展的III期臨牀研究也同時正式對外發布，證實了iGlarLixi的療效和安全性。研究結果顯示，相較基礎胰島素治療組，接受iGlarLixi治療的患者在降低糖化血紅蛋白（HbA1c）方面達到了預設的主要療效終點。在治療30周時，iGlarLixi組患者HbA1c平均值達到6.7%，而基礎胰島素組為7.4%。iGlarLixi組在餐後血糖及體重控制方面都優於基礎胰島素，低血糖發生率與基礎胰島素組類似。

同濟大學附屬第十人民醫院鄒大進教授表示：“我們很欣喜看到此次臨牀試驗數據結果充分證實了iGlarLixi的療效和安全性。其中，接受iGlarLixi治療的患者組在30周時HbA1c(HbA1c<7%)達標比例為63%，基礎胰島素組為30%。同時，iGlarLixi每天僅需注射一次，患者低血糖和體重增加風險低，我們非常期待新藥上市後可以為廣大中國糖尿病患者提供一種全新的降糖選擇。”

數字創新打造慢病管理生態

中國是糖尿病大國，約有1.298億糖尿病患者[1]，排名全球第一。目前，我國糖尿病治療面臨諸多挑戰，例如治療達標率低，患者教育不充分，併發症防治形勢嚴峻等，亟需攻克。賽諾菲致力於將創新藥物以及集診療、服務、數據分析為一體的綜合解決方案融入中國糖尿病防治事業，引領糖尿病管理創新風潮。

早在2014年，賽諾菲就推出了“智愛三人行”（TRIO）項目，着手探索運用數字化技術賦能糖尿病管理。TRIO項目將醫生、護士、患者連接在一起，採用數據化、人工智能的管理方式，分階段、分人羣、全天候地為患者提供個性化的干預手段，助力患者達到更優的治療目標。過去八年中，該項目已覆蓋全國550多家醫院，累計服務超過70萬名糖尿病患者。

南方醫科大學附屬南方醫院薛耀明教授表示：“糖尿病管理的過程複雜且漫長，包涵從篩查到院內診斷，再到治療方案院外執行。‘智愛三人行’項目將院內治療延伸至院外，醫護團隊能夠對糖尿病患者進行全程監護和關愛，根據患者情況及時調整方案，提高達標率及患者依從性，以獲得優質血糖管理從而提高患者生活質量。”

賽諾菲中國糖尿病事業部總經理邱幼萍女士表示：“數字化糖尿病管理模式切實有效地幫助了更多的糖尿病患者達標，同時為賽諾菲積累了廣泛的慢病管理經驗。未來，賽諾菲將繼續作為糖尿病領域的領軍者，在加速創新產品引入中國的同時，堅定數字化轉型的步伐，積極探索基於互聯網的慢病管理創新解決方案，將健康生活帶給廣大中國糖尿病患者，以實現到2030年逆轉慢性病蔓延趨勢的美好願景。”

*SOLIQUA®(iGlarLixi)尚未在中國獲批