輝瑞新冠病毒口服藥成功帶來的投資機會_風聞
余丰慧教授-华中科大兼职教授,经济学家,著名财经金融评论家。2021-11-08 19:18

當地時間11月5日(上週五)盤前,製藥巨頭輝瑞(Pfizer)表示,其最新的新冠口服候選藥片Paxlovid可將高危患者的住院率和死亡率降低89%,並稱該公司計劃在本月尋求美國食品和藥物管理局(FDA)的批准,一旦獲批,該藥片可能會在今年年底前向美國人提供。輝瑞公司正在與90個國家討論其抗新冠藥物的供應合同。而且受到美國總統的點贊!拜登表示,輝瑞的抗新冠藥物非常有希望。如果獲批,輝瑞可能在今年交付。輝瑞預計,到2021年年底將生產18萬份,到明年年底前生產5000萬份,其中明年上半年有2100萬份口服藥。
輝瑞CEO表示,公司計劃在感恩節前向美國食品藥品監督管理局提交藥物授權申請。輝瑞董事會成員Gottlieb預測美國的新冠病毒大流行可能會在1月份結束。受此消息影響,輝瑞股價一路飆漲“狂歡”,上週五截至收盤,該股漲10.86%,報48.61美元。市值較前一日增長268億美元,約合1700億人民幣。受到輝瑞新藥研發消息推動,航空郵輪股普遍上漲。也進一步提振國內外旅遊需求修復預期,週一(11月8日)國內外旅遊板塊應聲大漲,旅遊ETF(159766)盤中大漲逾6%。
不過,專業人士表示,口服特效藥的問世,會大大減少重症或死亡病例以及住院率,改變新冠防控的邏輯,然而,它並不能阻止病毒感染。所以,僅寄望於特效藥控制疫情還不夠,疫苗、口罩、社交距離等防疫措施,恐怕短期內還是不能少。
此前有報道説,英國也已經研發出新冠病毒口服藥,後來沒有消息了。這次美國輝瑞看來是鐵板釘釘了。而且各種臨牀實驗已經結束,計劃將數據提交給美國食品藥品監督管理局(FDA),作為申請緊急使用授權 (EUA) 滾動提交數據的一部分。如果獲得批准或授權,這項名為Paxlovid的療法將成為第一個3CL蛋白酶抑制劑的口服抗病毒藥物。這個“第一”説明已經走在了英國前面。
幾個關鍵數據似乎佐證Paxlovid口服液療效高於其他所有同類藥,而且數據超出很多。數據顯示,在出現症狀後3天內服用Paxlovid的389名新冠患者中,住院概率只有0.8%,無人死亡,而服用安慰劑的385人中,住院概率7%,死亡概率1.8%。出現症狀5天內服用的患者中,住院概率也僅1%,安慰劑組別則為6.7%,包括10人死亡。
我呼籲世界衞生組織趕快對日本新冠病毒斷崖式下跌,與輝瑞口服液Paxlovid療效進行考察研究,給全球抑制新冠病毒提供借鑑與方案。
從投資者角度看,隨着新冠藥物研發成功將助力生產生活恢復常態,疫情逐漸控制航班量企穩回升,國際航班有望恢復,航空和機場板塊基本面有望持續改善。 亞洲股市週一盤中(11月8日),機場航運板塊全線飄紅就是反應。伴隨疫苗接種率的提高和新冠特效藥相關進展順利,國內外總體逐步擺脱疫情影響,跨境流動逐步放開是未來一段時間的大趨勢。航空板塊迎來投資機遇期。
更加重要的是隻要疫苗接種與口服藥雙管齊下,新冠病毒得以控制住後,全球供應鏈產業鏈恢復將是報復性的。重啓概念股、週期概念股等都將迎來重要投資機會。投資者是時候備足銀兩、儲備彈藥,大幹一場了!