毛?輝瑞新冠疫苗被爆大量數據造假!有效率僅29%!_風聞
大眼联盟-2021-11-09 14:27
新冠肺炎疫情已經在全球肆虐近3年了!全世界大部分國家為了避免疫情大爆發,幾乎全都大開國庫,幾十億的砸錢,購買所謂的十分有效的“輝瑞”疫苗。
據悉,自去年新冠病毒疫情爆發以來,美國輝瑞公司可算樂開了花,剛剛過去的第三季度淨利潤,同比暴漲原本的5倍多。
市面上的宣傳也都是,副作用更低,對人體更友好,是世面上最好的疫苗。就在全世界人民以為找到拯救疫情的良藥時!震驚世界的大瓜來了…

英國著名權威醫學期刊《英國醫學雜誌BMJ》(British Medical Journal)副主編親自撰文的一篇文章,如一顆重磅炸彈一樣引起了全世界的注意!

文章中對輝瑞疫苗95%的有效性提出了強烈的質疑!並且指出疫苗的真實有效性可能只有29%!
**Ventavia臨牀研究公司臨牀研究科研區域主管:Jackson,**指控輝瑞公司因急於讓疫苗上市,故意遮蓋輝瑞疫苗在三期臨牀研發過程中存在偽造實驗數據、實驗人員操作不規範等嚴重問題。

這篇文章由《英國醫學雜誌》的副主編Peter Doshi發表,
而《英國醫學雜誌》(BMJ)是世界著名的四大綜合性醫學期刊之一,更是有150年的歷史,因此其權威性可想而知。

這也説明了為什麼這篇文章一出震驚了所有人。
在向美國FDA舉報的當晚,區域主管Jackson被輝瑞公司立即解僱。
正常來講,如果你沒有問題,那麼身正不怕影子斜,內部解決就好了,這一頓解僱的騷操作下來,很難不讓外界更加猜測,是否真的做了什麼不能見光的貓膩。
這作弊可跟其他不同!這是關乎人類生死的大問題!所以網友終於破案了:“恍然大悟為什麼美加的富人堅決不打疫苗了”…
話説回來,大家都知道這些疫苗的研發,一般屬於世界科學家的大課題,要採取十分嚴謹的態度去進行科學實驗。

文章中指出,輝瑞公司報告了170例經PCR證實的covid-19病例,疫苗組和安慰劑組分別為8和162例。
但還有一組被稱為“疑似COVID-19”的組別,其數字十分龐大。
“疑似COVID-19”即疑似但未確診的病例,就是有症狀但是未經過PCR核酸確診的!

根據FDA關於輝瑞疫苗的報告,
在整個研究人羣中,共有3410例疑似COVID-19病例!其中疫苗組1594例,安慰劑組1816例!

也就是説,有三千多個人出現了新冠症狀,但只是核酸檢測沒有確診,
但是輝瑞在算有效性的時候,並沒有把他們算作確診。
根據文章中提到的粗略估計,疫苗對發展中的covid-19症狀的有效性,
這樣算只有19%!遠遠低於監管機構規定的50%有效性閾值。

即使排除了接種後7天內發生的病例:輝瑞疫苗組409例,安慰劑組287例,其中應包括由於短期疫苗反應性引起的大部分症狀,疫苗效力仍然只有29%!

Peter Doshi表示,如果這些疑似病例中有許多或大部分是在PCR檢測結果為假陰性的人羣中,這將大大降低疫苗的效力。
也就是説,如果把確診+疑似的病例算作一組,疫苗的有效性很可能在29%-95%之間。
但是他還強調,如果那些“疑似covid-19”的患者的臨牀病程基本上與確診的covid-19相同,
那麼“疑似加確診的covid-19”可能比確診的covid-19更具有臨牀意義。

由於在試驗中疑似covid-19病例比確診covid-19多20倍,
而且試驗的目的也不是評估疫苗是否能阻斷病毒傳播,
因此,對嚴重疾病進行分析,即“住院率、重症監護病房病例和試驗參與者的死亡率是有必要的,
而且這也是唯一對疫苗是否能讓人們擺脱疫情的評估方法。
Peter Doshi還指出,這顯然需要更多數據來回答這些問題,
但輝瑞公司92頁的報告都沒有提到那3410例“疑似covid-19”病例!

它也沒有在新英格蘭醫學雜誌上發表,關於Moderna疫苗的報道也沒有,唯一的來源,就是FDA對輝瑞公司疫苗的審查報告。
文章中還指出,需要更多數據的另一個原因是為了
分析FDA對輝瑞疫苗的審查表中的一個無法解釋的細節!

371名個體因“與第2次給藥後的第7天或以前出現重要方案偏差”而被排除在療效分析之外。
令人擔憂的是,隨機分組之間在排除這些偏差的數量上存在不平衡:
疫苗組311例,安慰劑組只有60例。疫苗組的人數是安慰劑組的5倍多!

Peter Doshi對此提出疑問:
輝瑞研究中的這些“方案偏差”是什麼?
為什麼疫苗組的受試者被排除在外的人數增加了五倍?
FDA的報告沒有説明,這些排除在外的情況甚至很難在輝瑞的報告和期刊上發現。

這其中包括的支持觀點有:
參與志願者在注射後就隨機安排在走廊裏,沒有工作人員的監測
有志願者不良反應,並沒有及時記錄
疫苗未得到妥善存放,每個樣本的儲存方式不一樣,標記結果時未註明
隱瞞報告方案存在偏差的事實
也有人指出:
這雜誌的作者在科學界風評不好,有渲染誇大的嫌疑
爆料者只是輝瑞的分包商之一,專門從事臨牀試驗的公司 Ventavia公司,只負責1000人的臨牀試驗,佔參加三期臨牀試驗人數的2.3%。
據悉,預測2022年將是又一個輝瑞大賺特賺的年份。同時正在擴大全球分銷,並開始發運加強劑疫苗以及兒童劑量疫苗。預計今年新冠疫苗的銷售額將達到360億美元,2022年將達到290億美元。
有網友猜測:這是不是輝瑞和美國FDA聯合的賺全世界錢的套路?!只要打不死,就往死裏打。
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