日增15075，我國首款新冠特效藥輸液後立即起效！法國批准5-11歲兒童全面接種_風聞

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　　新增確診15075例

　　截至2021年12日20日14時

　　中國首款抗新冠特效藥輸液完立刻起效

　　近日，我國首個抗新冠病毒特效藥獲得藥監局的上市批准。研發團隊領軍人物、清華教授解釋抗新冠特效藥原理：

　　抗體是人體的天然武器，他們“大海撈針”，篩選出兩個對新冠病毒阻斷力強大的抗體，讓它們協同打出組合拳。“藥物採取靜脈滴注的方式，注入體內後馬上起效”，可降低高風險新冠門診患者80%的住院率和死亡率，主要作用以治療為主。

　　新變種各地比例：巴黎成“病毒中心”

　　由於第五波疫情，新變種的快速傳播，以及上週官宣的防疫新措施，人們普遍比較擔心：聖誕節和新年是否會能安心度過？

　　根據法國衞生部發布的最新數據，基於目前現有檢測結果情況和預測，新變種Omicron在全法各個地區的傳播比例大致如下

　　正如衞生部此前對新變種的風險分析中所説，Omicron沒有攜帶任何目前在法國常規檢測中所包含的突變，因此，必須對病毒基因組進行完整的測序才能確認，獲得這些結果大約需要十天時間，這也為及時確定新變種的傳播範圍帶來了一些難度。根據大多數研究人員和醫生的説法，新變種在法國的數量被低估了。目前，整個法國檢測中近7%的結果已為新變種疑似案例。

　　而根據各地區的數據中，法蘭西島地區的比例已達到了19.3%，其中巴黎更是受影響最嚴重的地區，疑似新變種的陽性檢測結果在三天內急劇上升，達到了27.2%。

　　同時，法蘭西島其他地區的情況也同樣令人擔憂：

　　Seine-et-Marne省新變種疑似比例為23.4%，Hauts-de-Seine省17.9%，Val-de-Marne省17.5%，Yvelines 省16.5%，Essonne省16.2%，Val-d’Oise省14.9%，以及Seine-Saint-Denis省14.3%。

　　衞生局批准5-11歲兒童全面接種

　　法國最高衞生局HAS在週一發表的一份意見中確認，希望這樣做的父母可以為5至11歲的兒童接種兒科劑量的新冠疫苗，並建議優先為學齡兒童（12歲以下）接種疫苗，以便迅速完成12歲及以上兒童的疫苗接種活動。

　　衞生局還指出，兩針疫苗的間隔時間應該是21天，注射前應進行血清學TROD檢測（在沒有曾感染記錄的情況下），以便在測試呈陽性的情況下將疫苗的使用限制在單針劑量。

　　HAS的專家Lise Alter在新聞發佈會上提醒説：“隨着Omicron的到來，我們可以預計兒童感染重症數量會增加。即使為兒童接種疫苗對當前第五波疫情的影響非常有限，但它有可能通過減少病毒在普通人羣中的流通來減少後續浪潮的影響，同時也可以減少學校關閉的數量。”

　　而根據輝瑞實驗室進行的臨牀試驗，該疫苗在5-11歲兒童中對無症狀感染的有效性約為90%。

　　第一針接種數量猛增

　　每次政府講話後，預約接種疫苗的人數就會飆升。隨着上週五晚總理宣佈，希望在1月底前將健康證改為疫苗接種證後，12月18日星期六，有15330人在Doctolib上預約了第一針接種，比一週前多了8483人。其中，60歲以上只佔總數的7.6%。

　　而根據衞生部的數據，12月18日進行了34944次第一針疫苗接種，與12月11日相比增加了15%。

　　截至12月16日，90.9%符合條件的法國人（12歲以上，此前尚未授權所有5-11歲的兒童接種）至少接受了一針疫苗，這意味着仍然有9.1%的人沒有接種過疫苗，這個比例足以讓醫院飽和。截至12月19日，有2936人在重症監護，這一水平相當於2020年1月。

　　歐盟批准第五款新冠疫苗上市

　　歐洲藥監局EMA週一宣佈，建議授予Novavax公司的Nuvaxovid新冠疫苗有條件的上市許可，用於18歲及以上人羣預防新冠肺炎。這也是歐洲認可的第五款新冠疫苗（輝瑞，莫德納，阿斯利康，強生）。

　　Nuvaxovid是一種亞單位疫苗，基於引發免疫反應的蛋白質，沒有病毒。該技術類似於在世界各地廣泛使用的有幾十年歷史的乙型肝炎和百日咳疫苗。

　　提交給EMA的研究顯示，Nuvaxovid的疫苗有效率約為90%，但是關於該疫苗對Omicron變種功效的數據仍然有限。此外，在研究中觀察到的Nuvaxovid的副作用通常是輕度或中度的，並在接種後幾天內消失。