外媒記者質疑科興疫苗效果，外交部回應

外交部網站1月13日消息，發言人趙立堅主持當天的例行記者會。

路透社記者：關於科興疫苗的效果，目前有四組差異很大的數據，一些專家稱這將削弱外界對該疫苗的信心，並引發對相關透明度的擔心，中方對此有何評論？中國政府是否也在核查相關疫苗有效性數據？如何看待科興疫苗的實際效果？

**趙立堅回答：**新冠疫情發生以來，中國疫苗研發企業嚴格根據科學規律和監管要求，全力以赴推進新冠疫苗研發工作，並積極開展國際合作。中方一貫高度重視疫苗的安全性和有效性。你提到的具體問題是一個科學問題，請你向相關企業和專家詢問。

據瞭解，今天下午國務院聯防聯控機制會舉行新聞發佈會。你可以請你的同事在發佈會上提問。

**在當天下午的國務院聯防聯控機制發佈會上，北京科興中維生物技術有限公司董事長尹衞東向記者表示：**科興中維的新冠滅活疫苗叫克爾來福，這個疫苗已經在去年4月份進入了I期和II期臨牀研究，通過研究證實了疫苗的安全和有效性。之後又分別在巴西、土耳其、印尼以及智利等國開始了III期臨牀研究，特別是在巴西做的III期臨牀研究是最早的，是去年7月21日開始的臨牀研究。臨牀研究在不同國家採用的是相同的新冠疫苗，是同一個批次，雖然每個國家的方案不完全一致，但總體上的評價現在已經完成了24400名志願者的入組，並且主要的研究數據現在已經陸續出來了。首先是土耳其的中期分析，保護率能達到91.25%，在印尼的III期臨牀研究結果保護率已經公佈，是65.3%。在巴西的III期臨牀研究結果分別公佈了這樣一些數字，首先是疫苗對重症和住院的保護率達到百分之百，對於就醫的保護率，這些志願者得病之後要去醫院看病的保護率達到了78%。對於高危人羣醫護人員的保護率，總體上也達到50.3%。

尹衞東表示，這些臨牀研究的III期結果足以證明，克爾來福新冠滅活疫苗在世界各地的安全有效性是良好的。不僅完成了III期臨牀研究的如此進展，同時我們也加速了產業化的建設，在科興中維的生產線，目前一期已經完成了年產5億隻的疫苗建設，並且投入了正式的生產。經過中國國家藥監局的GMP驗收，同時完成了巴西、土耳其、新加坡和智利的GMP檢查，也就是説我們現在有五個國家的GMP檢查完成，能夠充分保障現在疫苗的需求。

此外，據央視新聞客户端1月13日報道，當地時間13日上午9時50分，印尼總統佐科按期在總統府打了第一針新冠疫苗，而這針疫苗正是來自中國科興生物製藥公司的產品。