美國《紐約時報》呼籲：是時候信任中俄疫苗了！

【編譯/觀察者網 齊倩】為實現全球疫苗公平分配，世衞組織都快“叫破喉嚨”了，但依舊收效甚微：一邊，歐美強國為爭奪疫苗爆發多輪“口水戰”；另一邊，一些確診病例仍在激增的國家根本就無疫苗可用。

一開始，西方國家及其媒體在疫苗問題上夾雜政治，用有色眼鏡“唱衰”中俄疫苗。如今，全球疫苗供應短缺、分配不均等問題層出不窮，有外媒開始反思：解決方法也許就近在眼前。

當地時間2月5日，美國《紐約時報》刊發題為《是時候信任中俄疫苗了》的專欄文章。

文章作者（兩名分別來自印度和馬來西亞的學者）表示，中俄疫苗經過科學實驗證明安全有效，且為同行所認可，因此呼籲西方國家信任中俄研發的新冠疫苗，以補足各國疫苗接種的缺口。

報道截圖

越來越多證據表明，中俄疫苗安全有效

中國和俄羅斯的新冠疫苗因為後勤、價格和療效等多方面因素，成為中東、非洲等地區國家的優先選擇。

《紐約時報》援引數據稱，目前，阿拉伯聯合酋長國、巴林、埃及、約旦、伊拉克、塞爾維亞、摩洛哥、匈牙利和巴基斯坦等國已經批准了中國國藥集團研製的疫苗；玻利維亞、印度尼西亞、土耳其、巴西和智利等國已經批准並開始生產另一種來自中國的科興疫苗。

截至1月中旬，在阿聯酋有180萬人接種了產自中國的新冠疫苗。與此同時，中國已向多國提供疫苗援助，並宣佈將向世衞組織“新冠疫苗實施計劃”（COVAX）提供1000萬劑疫苗。

俄羅斯“衞星V”疫苗也將在歐洲、中東、非洲和拉丁美洲地區的十幾個國家發行。

《紐約時報》稱，根據中俄疫苗研製商發佈的關於安全性和有效性的證據，或者在自行進行獨立試驗之後，這些國家做出了明智的決定——畢竟，其中一些國家政府的能力、誠信，以及衞生監管體系與美國或歐洲其他國家相當。

現在有大量數據表明中國和俄羅斯疫苗的可靠性。例如，12月初在阿聯酋進行的試驗結果顯示，國藥疫苗的有效性為86%；國際知名醫學雜誌《柳葉刀》曾發表文章稱，俄羅斯“衞星V”（Sputnik V）疫苗三期臨牀試驗的最新中期分析結果表明，該種疫苗的有效性可達到91.6%。

當地時間1月29日，世衞組織助理總幹事瑪麗安熱拉·西芒表示，世衞組織已對中國國藥集團和科興公司提供的兩種新冠疫苗展開評估，目前正處於評估的後期階段。

我國外交部發言人汪文斌表示，中方願盡己所能，克服困難，為促進疫苗公平分配盡一份力，推動疫苗成為廣大發展中國家用得上、用得起的公共產品，而不是少數國家享有的“奢侈品”。

2月1日，中國政府首批對外援助新冠疫苗正式移交巴基斯坦，圖自澎湃影像

歐美“鬆口”，開始考慮中俄疫苗

當前，歐洲國家在疫苗分發和接種方面亂象叢生，各國之間爆發疫苗“搶奪戰”。然而另一邊，在中國疫苗的加持下，塞爾維亞等部分國家的接種速度“領跑”歐洲大陸。

面對嚴重的疫苗短缺和交付延誤，法國、西班牙和德國等國已經開始討論訂購中俄疫苗的可能性。面對幾乎是“半絕望狀態”的困境，他們大聲疾呼不要對非西方疫苗存在“偏見”，摒棄“疫苗民族主義”。

2月2日，德國總理默克爾坦言，塞爾維亞接種速度比其他歐盟國家更快，“他們用的是中國疫苗”。她表示，歐盟歡迎每一種疫苗，只要該疫苗獲得歐盟藥品管理局（EMA）的許可。

奧地利總理庫爾茨4日在推特上表示，只要中國或俄羅斯疫苗公司提出申請，歐洲藥品管理局（EMA）就應考慮進行審批，在疫苗審批問題上“不應有地緣政治禁忌”。

法國總統馬克龍4日也説，中國在研發疫苗和向中東、非洲等地區國家分發疫苗方面“更有效率”，這讓讓“我們（西方）領導人感到有點丟臉”（a little bit humiliating）。

目前，作為歐盟國家之一，匈牙利已率先批准使用中俄疫苗。在匈牙利訪問的捷克總理巴比什5日稱，捷克可能會參考匈牙利的做法，使用未在歐盟註冊的新冠疫苗加快接種速度。

《紐約時報》在文章中稱，**越來越多的證據表明，中國和俄羅斯的疫苗是可靠的，各國應該認真、迅速地對待，特別是考慮到世界各地的供應問題。**因此，文章為歐美國家的疫苗亂象提出了一個“簡單的解決辦法”：是時候開始信任其他國家的疫苗了。

馬克龍：中國的成功令西方領導人“有些丟臉”，視頻截圖

《紐約時報》還援引分析公司Airfinity提供的最新數據分析，科興公司今年已經簽署了向12個國家出口3.5億劑疫苗的協議；國藥集團向11個國家出口約1.94億劑；俄羅斯“衞星V”則向17個國家出口大約4億劑。

這三家製造商都公開表示，它們在2021年有能力生產提高產量，各自將有能力生產10億劑疫苗。目前，這三家公司都已將其疫苗授權給了多個國家的本地製造商。

本文系觀察者網獨家稿件，未經授權，不得轉載。