牛津大學研究：阿斯利康疫苗疑似對南非發現的變異病毒無效

【編譯/觀察者網 郭涵】英國《金融時報》7日報道，初步臨牀試驗結果顯示，牛津/阿斯利康公司研發的新冠疫苗疑似對在南非首先發現的變異毒株無效。對於許多參與世衞組織疫苗分配計劃、排隊等待阿斯利康疫苗的發展中國家來説，這無疑是個糟糕的消息。

據報道，牛津大學與南非威特沃特斯蘭德大學合作，在南非開展針對新冠變異毒株501Y.V2的隨機雙盲臨牀試驗。研究人員在一篇即將提交、未經同行審議的論文中介紹，試驗顯示，阿斯利康疫苗對這一變異毒株的有效性大幅降低。

“兩劑（的疫苗）療程無法對在南非發現的變異毒株導致的新冠肺炎輕度、中度症狀提供保護。”論文寫道。

截圖：《金融時報》

至於疫苗對重症患者的療效、受試者的住院率與死亡率等數據，論文尚未公佈。

報道稱，隨着新型變異毒株不斷出現，這個試驗結果可能導致全球爭取供應疫苗的競賽複雜化。《華爾街日報》1月底提到，501Y.V2病毒變種的傳染性更強，已傳播至美國、英國等多個國家。該變種可導致已感染新冠的人羣再次感染，且現有疫苗對其防禦作用相對更弱。

目前在臨牀試驗中，強生、諾瓦瓦克斯醫藥公司的疫苗對501Y.V2病毒變種的效果均出現下降；莫德納的疫苗效果出現“嚴重下降”；輝瑞公司並未發佈直接針對這一型變異病毒的疫苗數據。

巴西里約熱內盧民眾接種阿斯利康疫苗 圖自：澎湃影像平台

不過，《金融時報》認為牛津大學合作主持的試驗有值得商榷之處，比如樣本過小，受試者大多健康、年輕。論文提到，共有2026名志願者參與試驗，他們的年齡中位數為31歲。

南非“基因監測網絡”負責人奧利維拉認為，這一研究結果對於控制疫情、加強全球抗疫的努力“敲響警鐘”。報道稱，阿斯利康公司疫苗有效性遭受的任何挫折，對廣大發展中國家來説都十分“關鍵”。

此前，阿斯利康公司加入了世界衞生組織牽頭成立的“新冠肺炎疫苗實施計劃”（COVAX）的旗下組織Gavi（全球疫苗免疫聯盟），為許多無法從歐美國家獲得疫苗的發展中國家，提供了一條出路。

今年年初，COVAX的首個臨時疫苗分配計劃提出，上半年向145個國家提供總計3.37億劑新冠疫苗，可供約3.3%的參與國總人口接種。其中包括阿斯利康授權印度血清研究所生產的2.4億劑，以及Gavi直接向該公司訂購的9600萬劑疫苗。

而已確定將獲得阿斯利康疫苗的國家，包括朝鮮、印尼、巴西等。韓國與加拿大也提交了申請、獲得一定配額。

對於論文給出的試驗結果，阿斯利康公司起初拒絕回應，但接下來又表示，鑑於大多數受試者年輕、健康，公司“一直無法有效確認”疫苗對相關實驗中重症與住院患者的效果。

“我們確實相信我們的疫苗可以應對嚴重病症，因為（阿斯利康疫苗）中和抗體的活動與其他新冠疫苗應對更嚴重病症時的效果是相同的，尤其是兩劑的接種間隔被優化至8到12周時。”

阿斯利康公司還稱，正與牛津大學合作、快速推進研發針對501Y.V2變異毒株的疫苗，確保在秋季按時交貨。

牛津大學並未對論文結果做出回應，稱正與阿斯利康公司優化疫苗生產線。“如果有必要的話，將針對某一毒株進行調整。”聲明還説，全世界的疫苗研發商都面臨類似問題，會持續監測新的變異毒株。

英國“疫苗大臣”納齊姆·扎哈維4日説，全球目前存在大約4000種變異新冠病毒，但只有極少數可能發生顯著改變，現有疫苗對變異病毒無效的可能性“非常小”。英國研究人員當天也啓動疫苗混合接種試驗。

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