康希諾生物：重組新冠疫苗（5型腺病毒載體）附條件上市申請獲國家藥監局受理

康希諾生物2月24日在港交所發佈公告稱，公司與軍事科學院軍事醫學研究院生物工程研究所共同開發的重組新型冠狀病毒疫苗（5 型腺病毒載體）（「Ad5-nCoV」，商品名為克威莎™） ，在巴基斯坦、墨西哥、俄羅斯、智利及阿根廷5個國家開展了全球多中心Ⅲ期臨牀研究，已完成4萬餘受試者的接種及期中數據分析。

Ad5-nCoV的Ⅲ期臨牀試驗期中分析數據結果顯示：在單針接種疫苗28天后，疫苗對所有症狀的總體保護效力為65.28%；在單針接種疫苗14天后，疫苗對所有症狀總體保護效力為68.83%。疫苗對重症的保護效力分別為：單針接種疫苗28天后為90.07%；單針接種疫苗14天后為95.47%。

Ad5-nCoV保護效力數據結果達到世界衞生組織相關技術標準及國家藥品監督管理局（「國家藥監局」）印發的《新型冠狀病毒預防用疫苗臨牀評價指導原則（試行）》中相關標準要求。

2021年2月21日，公司已正式向國家藥監局提交附條件上市申請，並獲得受理。