歐洲12國停用阿斯利康，法國：無異常反應病例，將繼續使用

（觀察者網訊）由於接種者出現血栓甚至死亡事件頻發，歐洲已有12國暫停使用阿斯利康疫苗。

在多國對阿斯利康疫苗安全性產生質疑之際，法國國家藥品管理局13日表示，該國暫未出現任何死亡、血栓形成等嚴重的副作用病例，故決定繼續阿斯利康疫苗的接種計劃。

3月14日，英國阿斯利康公司發佈聲明為自己辯護，堅稱其對疫苗接種者安全數據進行的審查顯示，沒有任何批次的疫苗存在質量問題，且無證據表明栓風險增加。

法國：無血栓病例報告，將繼續使用

當地時間3月13日，法國國家藥品管理局（ANSM）發佈了該國有關新冠疫苗接種副作用的最新報告。

報告中的數據顯示，截至3月4日，阿斯利康已交付法國45.45萬劑新冠疫苗，共有3013人在注射後出現不良副作用，比例僅為0.66%。這個數字小於1%，但高於莫德納疫苗的0.12%和輝瑞疫苗的0.19%。

法國國家藥品管理局13日公佈數據

這些副作用中有三分之二被認為是“不嚴重的”，包括注射部位的疼痛和輕微發燒；另有大約10%的副作用表現為噁心或嘔吐、頭痛和眩暈。

值得一提的是，在阿斯利康交付至法國的疫苗中，ABV5300批次有31.68萬劑，其中一半已被使用，沒有任何死亡或包括血栓形成在內的“異常反應”的病例。

此前，在兩名接種者分別死亡和出現肺栓塞症狀後，奧地利已宣佈暫停接種阿斯利康ABV5300批次疫苗。但法國國家藥品管理局在報告中表示：“在現階段，沒有任何跡象表明ABV5300批次存在特定的問題，也沒有表明是該疫苗導致了奧地利不良反應病例的出現。”

報告還補充説，歐洲藥品管理局（EMA）建議繼續在歐洲使用阿斯利康疫苗，法國國家藥品管理局對此表示支持，“但如果數據發生變化，這一立場可能會改變”。

歐盟藥品監管機構（EMA）正在調查阿斯利康疫苗是否與大量血栓病例報告有關。截至目前，尚無證據證明二者之間存在直接聯繫。EMA 11日稱，他們認為，接種該疫苗的益處繼續大於其風險，在對血凝塊死亡案例的調查仍在進行的情況下，該疫苗可以繼續使用。

愛爾蘭民眾接種阿斯利康疫苗，圖自澎湃影像

歐洲12國停用，阿斯利康緊急發聲

儘管法國依舊選擇相信阿斯利康，但關於該疫苗副作用的爭議正在整個歐洲大陸蔓延。

奧地利第一個就阿斯利康疫苗的潛在危險發出警告。作為預防措施，意大利、奧地利、愛沙尼亞、拉脱維亞、立陶宛、盧森堡、羅馬尼亞已停止使用某些批次的疫苗。

3月11日，丹麥宣佈一名女性在接種阿斯利康疫苗後死亡，其體內出現血凝塊。為調查疫苗與血凝塊之間是否存在聯繫，丹麥成為首個全面暫停阿斯利康疫苗接種的國家。此後，挪威和冰島也相繼加入。

3月14日，愛爾蘭和荷蘭兩國先後宣佈暫停使用英國阿斯利康新冠疫苗。至此，歐洲已有12個國家暫停使用阿斯利康疫苗。

同日，阿斯利康發佈聲明為自己辯護，稱其對疫苗接種者安全數據進行的審查顯示，任何批次的疫苗都沒有被證實存在質量問題，且無證據表明接種後血栓風險增加。

阿斯利康聲明

阿斯利康表示，在對英國和歐盟超過1700萬名接種者的所有可用安全數據進行仔細審查後，在任何年齡段、性別、接種批次或任何特定國家與地區，“都沒有發現接種導致肺栓塞、深靜脈血栓形成或血小板減少的風險上升的證據”。

阿斯利康首席醫療官安·泰勒（Ann Taylor）説：“目前，歐盟和英國約有1700萬人接種了我們的疫苗，這一羣體報告的血栓病例數量低於一般人羣預期的數百例。”她補充稱，公眾在疫情期間對個別病例的關注增加，因此該公司正在以高標準對藥物安全進行監測，以確保公共安全。

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