德法意跟進，暫停接種阿斯利康疫苗

（觀察者網訊）由於接種者血栓、死亡事件頻發，關於阿斯利康疫苗副作用的爭議在歐洲大陸蔓延。

繼愛爾蘭和荷蘭後，3月15日，再有6個國家先後加入停用阿斯利康疫苗的國家行列，分別為：德國、法國、意大利、西班牙、葡萄牙和斯洛文尼亞。至此，歐洲已有18個國家停止使用該疫苗。

值此之際，歐洲藥品監管機構（EMA）依舊為阿斯利康疫苗“背書”，認為該疫苗的好處“依舊大於其不良反應的風險”，並宣佈將於16日和18日召開會議，以決定如何採取下一步的行動。

報道截圖

綜合“歐洲新聞網”、法新社、路透社等歐洲媒體報道，當地時間3月15日，德國，法國，意大利先後暫停了阿斯利康的接種計劃；當天稍晚時候，西班牙、葡萄牙和斯洛文尼亞也採取了類似措施。

德國、法國、意大利相繼宣佈停用

德國衞生部15日表示，這是基於疫苗審批機構保羅·埃爾利希研究所（the Paul Ehrlich Institute）的建議而採取的預防措施。

德國衞生部在推特上發佈聲明稱：“在德國和歐洲出現了與疫苗接種有關的腦靜脈血栓形成報告之後，保羅·埃利希研究所認為，有必要進行進一步調查。”

德國是迄今為止向本國民眾接種新冠疫苗劑量最多的歐盟國家。德國羅伯特·科赫研究所（Robert Koch Institute）數據顯示，截至3月14日，超過650萬的德國人至少接種了一劑疫苗，280萬人已接種完成。

德國衞生部聲明

繼德國之後，意大利和法國當天也發佈了類似的停用聲明。

意大利藥品監管機構（AIFA）15日發佈聲明表示，作為一種預防性和暫時性措施，AIFA決定在全國範圍內暫停使用阿斯利康疫苗。聲明還稱，AIFA正與EMA和其他歐洲國家協調，將聯合評估阿斯利康疫苗接種後產生的不良反應。

隨後，法國總統馬克龍接受採訪時稱，作為“預防措施”，法國將停止使用阿斯利康疫苗，等待EMA進行新的評估。他補充説，預計EMA的最新報告將於16日下午發佈。

西班牙、葡萄牙和斯洛文尼亞相繼加入

在德法意發佈聲明數小時後，西班牙、葡萄牙和斯洛文尼亞也加入停用國家行列。

路透社報道截圖

西班牙衞生部長達里亞斯（Carolina Darias）15日召開緊急會議。她在會後向記者宣佈，作為預防措施，西班牙決定至少在未來兩週內暫停使用阿斯利康疫苗。

葡萄牙國家衞生局局長在15日的新聞發佈會上宣佈了這一消息，但補充説，血栓等副作用雖“極其嚴重”但也“極其罕見”，迄今為止葡萄牙並未報告此類病例。

斯洛文尼亞衞生部長緊接着宣佈，該國已經加入了一些鄰國的行列，暫時停止使用阿斯利康疫苗。“出於謹慎，專家組建議在EMA做出決定之前暫時停止（使用阿斯利康疫苗）。”

**EMA：**阿斯利康疫苗“益處大於風險”

此前一週，因“接種者死亡、體內出現血凝塊”事故頻發，丹麥、挪威、冰島、保加利亞、愛爾蘭和荷蘭已全面暫停接種該疫苗，奧地利、盧森堡、愛沙尼亞、立陶宛、拉脱維亞和羅馬尼亞宣佈停用相關批次的阿斯利康疫苗。加上15日宣佈停用的6個國家，截至目前，歐洲已有18個國家相繼停用阿斯利康疫苗。

值此之際，歐洲藥品監管機構（EMA）依舊為阿斯利康疫苗“背書”。EMA在15日發佈聲明表示，研究數據顯示，在接種疫苗的人羣中發生血栓等嚴重不良反應的數量“似乎不高於在普通人羣中發生的數量”。

EMA此前曾多次指出，目前尚無證據證明疫苗和大量血栓病例報告之間存在直接聯繫。

因此，該機構目前仍然認為，阿斯利康疫苗對控制疫情的“益處大於其不良反應風險”。聲明還提及，EMA安全委員會在16日就阿斯利康新冠疫苗問題研究相關信息，並在18日舉行特別會議，以“對收集到的信息和可能需要採取的任何進一步行動作出結論”。

EMA：阿斯利康“益處大於風險”

與此同時，世衞組織總幹事譚德賽在15日的疫情例行發佈會上表示，世衞組織全球疫苗安全諮詢委員會一直在審查該疫苗的現有數據，並於歐洲藥品管理局保持密切聯繫，將於16日商討該問題。

3月14日，阿斯利康公司曾發佈聲明為自己辯護，稱其對新冠疫苗接種者安全數據進行的審查顯示，沒有證據表明血栓風險增加。

阿斯利康表示：“我們對英國和歐盟超過1700萬名接種者的所有可用安全數據進行了仔細的審查。在任何年齡段、性別、接種批次或任何特定國家與地區，都沒有發現接種導致肺栓塞、深靜脈血栓形成或血小板減少的風險上升的證據。”

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