4人接種美國強生疫苗後出現血栓，歐洲藥管局：正審查二者關聯

【文/觀察者網 張菁娟】繼歐洲藥品管理局（EMA）表態稱阿斯利康新冠疫苗與血栓存在某種聯繫後，由美國強生公司（Johnson & Johnson）旗下楊森製藥公司（Janssen Pharmaceuticals）研發的新冠疫苗（下簡稱強生疫苗）成為了該機構調查的第二款新冠疫苗。

據彭博社（Bloomberg）報道，歐洲藥品監管局週五（4月9日）表示，正就強生新冠疫苗與血栓之間是否存在潛在聯繫展開相應評估，並表示已擴大對阿斯利康疫苗的調查範圍。

彭博社官方報道截圖

報道稱，已有四名接種者出現血小板減少的異常血栓病症，其中1例因此死亡，而這一病症與阿斯利康的血栓病例很是相似。據悉，這4例血栓病例當中有1例出現在疫苗的臨牀試驗階段，當時強生公司給出的説法是“沒有證據表明出現此類症狀與接種疫苗有直接關係”，而另外3例則發生在美國開始批准接種後。

強生在週五的一份聲明中回應稱，該公司正與監管機構合作，以評估有關罕見血栓的病例數據。此外，該公司還重申道，“暫無明確證據表明，接種其新冠疫苗與罕見血栓病例存在因果關係”，並表示如果注射疫苗的人出現症狀，應立即尋求醫療救助。

除了強生報告的4例病症外，當日，EMA還報告了5例疑似接種阿斯利康疫苗引起毛細血管滲漏的病症，並表示將擴大調查範圍。

據英國衞報（The Guardian）報道，患者出現血漿從血管滲透到組織間隙的情況，從而引發水腫和血壓降低。對此，歐洲藥管局將通過目前掌握的所有數據展開進一步調查，從而判定這一病症是否與阿斯利康疫苗存在關聯。

衞報官方報道截圖

截至發稿，阿斯利康方面並未對此做出任何回應。

4月7日，EMA安全委員會表示，阿斯利康疫苗接種和罕見血栓之間存在“可能的聯繫”，但補充説，這是非常罕見的副作用，並強調，接種疫苗的好處遠大於其帶來的風險。

據悉，強生疫苗和阿斯利康疫苗是歐洲已批准的四種新冠疫苗中的兩種。

根據華盛頓州衞生部的公開資料顯示，強生疫苗於2月27日在美國獲准緊急授權，成為繼輝瑞和莫德納之後第三種獲批的美國新冠疫苗。強生疫苗最大特點是單劑接種，且儲存運輸條件比輝瑞等mRNA疫苗更加寬鬆。

目前，強生疫苗僅在美國接種，根據美國疾病控制與預防中心（CDC）的數據，截至4月8日上午，美國已有500萬人接種了強生疫苗。

美國衞生當局週五警告稱，下週強生疫苗的交付量將大幅下降。

而作為世衞組織和歐盟首次批准單劑接種的新冠疫苗，強生疫苗雖然已獲歐盟批准於2021年3月11日上市，但預計將於本月晚些時候才在歐盟推出。