美藥企反對開放疫苗專利，拿中俄當“藉口”

【文/觀察者網 王世純】全球疫情持續嚴峻，美國政府連日來不斷受到國際壓力，要求美國政府放棄新冠疫苗和新冠藥品有關的專利和知識產權保護。對此，美國貿易代表辦公室曾發表聲明稱，該辦公室正在“評估該豁免（新冠知識產權）的效果”。

這引發了美國製藥公司的不滿，英國《金融時報》4月25日援引消息人士稱，美國製藥公司呼籲美國政府不要放棄新冠疫苗的專利保護，因為放棄專利保護會導致美國研發的生物技術“落入中俄手中”。

事實上，中國本土開發的首款信使核糖核酸（mRNA）新冠疫苗目前進展順利，正準備於5月在海外開始進行三期臨牀試驗。

《金融時報》截圖

英國《金融時報》4月25日援引一名白宮匿名官員的話表示，美國製藥公司這段時間加大了對美國貿易部和白宮的遊説力度。這些公司在與美國貿易部官員和白宮官員的私下會議中警告稱，中俄“可能會利用美國的技術”。

這名匿名官員表示，美國新冠藥物製劑生產公司告訴他，臨時取消新冠疫苗相關的專利和知識產權，會給中俄掌握基體核糖核酸（mRNA）技術的機會，而這項技術未來不僅可以用於製造疫苗，而且可以製造抗癌或治療心臟病的藥物。

連日來，拜登政府內部不斷傳出聲音，要求美國製藥公司放開新冠藥物相關的知識產權效力。

美國貿易代表戴琦在4月14日與製藥公司、工會、倡導團體以及聯合國支持的“人民疫苗聯盟”代表進行了會面。美國貿易代表辦公室隨後發表聲明表示，該辦公室正在“探索每一種途徑”，並“評估該豁免（新冠知識產權）的效果”。

美國貿易代表戴琦 圖源：白宮

在此之前，4月初，戴琦在世貿組織關於疫苗公平的一次會議上表示，各國之間的疫苗分配不平等“是完全不可接受的”，國際市場“暫時還不能滿足發展中國家的衞生需求”，因此我們“必須考慮對我們的貿易規則可能有必要進行哪些修改和改革”。

戴琦呼籲疫苗生產商履行《與貿易有關的知識產權協議》（TRIPS）和世貿組織2006年通過《TRIPS公共健康宣言》的有關“精神”。這一協議規定，成員國家在面臨公共健康危機，包括與艾滋病、結核病、瘧疾以及其他傳染病有關的危機時，可以啓動所謂“強制許可”，允許本國企業強行仿製外國專利藥。

在此之前，美國貿易代表辦公室曾表態稱，其“首要任務”是“拯救生命”，並“與我們的全球夥伴合作，探索務實和有效的步驟，加快疫苗的生產和公平分配”。

《金融時報》評論稱，戴琦的講話加劇了製藥公司與美國貿易代表辦公室之間的緊張關係。由於在任期內推動藥品價格改革，拜登政府和美國大製藥公司的關係持續緊張。

拜登計劃在改革中將藥品價格與美國以外的其他工業化國家掛鈎，這些國家的藥品價格通常要便宜得多，同時拜登希望通過養老金集中採購來壓價藥品，這讓製藥公司“倍感壓力”。

隨着疫情繼續嚴峻，發展中國家不斷呼籲發達國家放開新冠相關藥物知識產權保護。

據路透社4月15日報道，60國前領導人和100多名諾貝爾獎得主聯名簽署了一封致美國總統拜登的公開信，呼籲他支持暫時豁免與新冠疫苗和新冠治療藥物相關的世貿組織知識產權規定。

這封公開信由多個國際組織聯合成立的“人民疫苗聯盟”協調，併發布在該組織網站上。公開信稱，專利權的豁免將促進疫苗生產，並加快較貧窮國家應對新冠疫情的工作。

強生、輝瑞、莫德納等美國新冠疫苗生產公司暫時未對此事做出評論，不過，輝瑞首席執行官阿爾伯特·博拉（Albert Bourla）上月告訴《華爾街日報》，M-RNA技術技術具有“巨大的影響和巨大的潛力”。

目前，我國首款M-RNA疫苗進展良好，即將投入三期試驗。據香港《南華早報》網站4月13日報道，中國本土開發的首款信使核糖核酸（mRNA）新冠疫苗準備於下月在海外開始最後階段的試驗。

報道稱，蘇州艾博生物科技有限公司創始人英博對媒體表示，這種疫苗已進入二期臨牀試驗的尾聲，將於下月開始進行三期臨牀試驗。這種被稱為ARCoV的疫苗是由蘇州艾博、軍事科學院和雲南沃森生物公司聯合開發的。英博説，從拿到的試驗結果來看，國產ARCoV疫苗產品與海外兩個mRNA疫苗完全可比。

艾博生物的合作方沃森生物也已經開始在雲南省建立mRNA疫苗生產車間，預計產能每年1.2億劑。英博方面表示，最早可能於第三季度開始生產，mRNA疫苗除了單獨使用有很好預防效果，還可以跟現有疫苗形成良好互補。

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