輝瑞CEO：新冠口服藥有望年底上市

【編譯/觀察者網 李煥宇】4月27日，美國醫藥巨頭輝瑞的首席執行官阿爾伯特·伯拉（Albert Bourla）在接受美國消費者新聞與商業頻道（CNBC）採訪時證實，他們正在研究可以口服的抗新冠藥物（PF-07321332），針對輕症患者；除此之外還有一種靜脈注射型藥物，針對已經住院治療的患者。

伯拉預測，如果一切順利，監管機構也能迅速行動，那麼該藥有望在今年年底完成三期實驗並投入市場。

輝瑞的這款口服藥是一種可以有效對抗新冠病毒活性的蛋白酶抑制劑，需要在患者出現早期感染症狀時投入使用。它通過與病毒酶的結合，能夠防止新冠病毒在細胞中複製。今年3月，輝瑞在其官網上公佈了該藥已在美國進行Ⅰ期臨牀試驗的消息，這也是全球首個進入臨牀試驗的口服新冠治療藥物。目前，比利時人也加入到了臨牀試驗當中。

輝瑞官網信息

伯拉認為這款藥很可能會改變“遊戲規則”，因為它在家裏就可以服用，不用去醫院，這是個很重要的優勢。另一方面，由於這是一款蛋白酶抑制劑，其作用機制並不像一些疫苗那樣針對突觸，因此新冠病毒的變異並不會對它產生影響。

輝瑞公司稱，蛋白酶抑制劑已被證明能夠有效地對抗其他病毒病原體，比如艾滋病病毒和丙型肝炎病毒。該藥此前的動物實驗結果顯示，沒有出現任何值得關注的重大風險或安全事件，研究選取的各個劑量水平都沒有引發副作用。

與此同時，輝瑞仍在繼續擴大自家的新冠疫苗事業。伯拉表示，輝瑞今年至少可以生產25億疫苗，他們將對不同國家採取不同的價格出售。比如對高收入國家的單劑疫苗定價相當於一頓飯，對中等收入國家的定價會減半，對低收入國家則提供成本價。

伯拉還稱，他希望自家的疫苗能夠儘快給12-15歲的青少年接種，因為他們的研究顯示，輝瑞疫苗對該年齡段的有效性高達100%。

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