歐洲藥品管理局：建議有毛細血管滲漏綜合徵史的人不要使用強生新冠疫苗

（觀察者網訊）據歐洲藥品管理局（EMA）7月9日消息，毛細血管滲漏綜合症須列為強生疫苗（Janssen）的又一副作用。歐洲藥管局不建議該疫苗用於存在罕見血液病症的人員。

歐洲藥品管理局網站截圖

藥物警戒風險評估委員會深入審查了3例接種強生疫苗的毛細血管滲漏綜合症病例，這些病例發生在接種疫苗後2天內。其中有1名患者有毛細血管滲漏綜合症病史，並有2名病人在接種該疫苗後死亡。截至2021年6月21日，全球已經注射了超過1800多萬劑強生疫苗。

毛細血管滲漏綜合症（Capillary leak syndrome,CLS）是由於毛細血管內皮細胞損傷，血管通透性增加而引起毛細血管水腫,大量血漿蛋白滲透至組織間隙，從而出現低蛋白血癥，低血容量休克，急性腎缺血等臨牀表現的一組綜合徵。外科危重患者併發CLS會給臨牀處理帶來極大的困難，同時也是影響搶救成功的重要因素之一。

當地時間2021年3月3日，美國紐約，強生新冠疫苗。 圖源：澎湃影像

歐洲藥管局表示，醫療專業人員應該注意毛細血管滲漏綜合症的症狀和病人體徵，防範毛細血管滲漏綜合症既往病史患者症狀復發的風險。

歐洲藥管局提醒，民眾如在接種強生疫苗後數日內出現四肢迅速腫脹或體重突然增加等問題，應該立即就醫。有關症狀往往與由低血壓導致的體虛有關。

歐洲藥管局將繼續監測這種情況，並將採取任何必要的進一步行動。歐洲藥管局還要求，強生公司需提供更多關於接種疫苗後，毛細血管滲漏綜合症發生機制的信息。

此前，歐洲藥品管理局曾對阿斯利康疫苗進行過類似的審查。審查同樣發現，阿斯利康疫苗可能會引發伴有血小板減少的異常血栓症狀，毛細血管滲漏綜合症須列為阿斯利康疫苗（即Vaxzevria）的又一副作用。