以色列：輝瑞有效性僅剩39%，考慮在FDA批准前向老年人提供加強針

（觀察者網訊）7月初，下降約30%，至64%；7月末，下降約25%，至39%……

自德爾塔變異毒株於6月末在以色列傳播以來，該國衞生部在一個月內連發兩次報告，提醒輝瑞疫苗在預防新冠病毒感染的有效性持續下降，並宣佈將向免疫力弱的成年人提供輝瑞疫苗加強針。

目前，美國輝瑞公司正尋求美國食品和藥品管理局（FDA）生產加強針的緊急授權，但以色列顯然等得不耐煩了。以色列一名衞生官員26日表示，該國正在考慮在FDA批准前就向老年人羣提供加強針。

報道截圖

據路透社27日報道，發表上述言論的官員為以色列衞生部新冠項目負責人艾什（Nachman Ash）。

“這是一個很大的困境。當沒有世界的支持時，決定權就落在我們的肩上。”他在7月26日舉行的一次衞生會議上説，以色列應在未來幾周內做出決定，向60或70歲及以上的人羣提供第三劑輝瑞疫苗作為加強針。

艾什強調：“這是一個非常複雜的決定：一方面，我們希望此舉是安全有效的，並依靠我們的數據來檢驗免疫力是否真的在減弱；另一方面，如果疫情暴發，我們希望能加以阻止。”

《以色列時報》此前稱，德爾塔變異毒株的傳染能力是新冠病毒原始毒株的兩倍。過去兩週，以色列90%的新增確診病例都是德爾塔毒株造成的。

根據世衞組織26日數據，當天截至公佈數據為止，該國新增確診人數506人，累計確診總數達到861516人。此外，以色列衞生部指出，該國重症病例於7月25日突破100人，達到5月份以來的最高水平。

《以色列時報》：以色列重症病例突破100人

以色列去年12月啓動新冠疫苗接種，目前大約六成人口已經完成兩劑接種，大部分接種的是輝瑞疫苗。值此之際，以色列衞生部注意到了輝瑞疫苗在預防德爾塔毒株方面的不足。

美國消費者和商業頻道（CNBC）7月23日報道稱，以色列衞生部最新公佈的一份數據顯示，輝瑞疫苗在預防新冠病毒感染時的有效性僅為39%，但依舊能有效降低重症率（對住院治療的有效性為88%，對嚴重疾病的有效性為91%）。

這是以色列衞生部在一個月內發佈的第二次報告。7月初的數據顯示，在五月份德爾塔變異毒株尚未成為大流行之前，輝瑞疫苗的有效性達到94.3%；但在面對這一新型變種毒株時，輝瑞疫苗有效性已下降至64%。

目前，美國輝瑞公司正尋求美國食品和藥品管理局（FDA）和歐洲監管機構關於生產加強針的緊急授權。該公司在7月8日發表的聲明中稱，接種第三劑疫苗可大幅增強針對新冠病毒的抗體水平，包括針對眼下正在全球範圍內加速傳播的德爾塔變異病毒。

但將近三週的時間過去了，緊急授權一事仍無音訊。以色列顯然等得不耐煩了。

以色列衞生部新冠項目負責人艾什在26日舉行的衞生會議上稱：“我估計這個數據是正確的。有跡象表明，至少在這裏，（輝瑞疫苗提供的）免疫力正在減弱。”

他還表示，以色列應在未來幾周內做出決定，向60或70歲及以上的人羣提供第三劑輝瑞疫苗作為加強針**。**該羣體是去年12月以色列開始疫苗接種運動時首先接種疫苗的高危人羣。

值得一提的是，除以色列外，印尼和泰國也正計劃施打第三劑加強針。但此舉遭到世衞組織和多國醫療專家的質疑。

世衞組織總幹事譚德賽曾呼籲有關國家不要訂購加強針。他説，正在全球蔓延的德爾塔病毒加劇了疫情，而接種加強針會加劇全球疫苗供應的不公平，“一些國家連第一劑疫苗都沒有”。

美國FDA、疾控中心以及美國頂級傳染病和公共衞生專家福奇也曾表示，目前暫不支持已完成兩劑疫苗接種的美國民眾接種第三劑，“只有當科學證明需要時，我們才會準備接種加強針”。

本文系觀察者網獨家稿件，未經授權，不得轉載。