輝瑞授權新冠口服藥仿製藥生產，可覆蓋全球約53%的人口

當地時間11月16日，美國輝瑞公司（PFE.US）在其官網宣佈，近期就該公司在研口服新冠抗病毒候選藥物 Paxlovid（PF-07321332；利托那韋）與聯合國支持的公共衞生組織“藥品專利池”（MPP）達成了自願許可協議。該協議將使 MPP 能夠通過向合格的仿製藥製造商授予許可，促進研究性抗病毒藥物的額外生產和分銷，讓全球更多人人羣獲得這款藥品。

輝瑞官網消息

根據上述協議，獲得MPP授權的合格仿製藥生產商將能向95個國家提供該藥，覆蓋全球約53%的人口。另外，只要新冠疫情仍被世界衞生組織列為國際關注的突發公共衞生事件，輝瑞將不會對低收入國家的藥物銷售收取特許權使用費，並且將免除協議涵蓋的所有國家藥物銷售的特許權使用費。

輝瑞16日收報49.61美元，wind截圖