台產疫苗審查標準“全世界最低”，國民黨主席告發“衞福部”等官員涉嫌貪污圖利罪

【環球網報道】據台灣《聯合報》報道，台灣“衞福部食藥署”18日通過“高端”新冠肺炎疫苗緊急授權（EUA）申請，允許專案製造，國民黨主席江啓臣20日上午在律師葉慶元陪同下赴台北地檢署，告發“衞福部”及“食藥署”官員涉嫌“貪污治罪條例”中的“圖利罪”。

報道稱，江啓臣認為，台產疫苗EUA的審查與公佈完全是黑箱作業，標準幾乎是全世界最低的。所有的民眾基本上都會支持台產疫苗，但是支持的是安全有效的自產疫苗，不是揠苗助長的自產疫苗。

為什麼説標準最低？江啓臣稱，因為這支疫苗連二期試驗有沒有完成，更不用談第三期的試驗都還沒有做，台“衞福部”居然可以這樣草率、搶快、不透明的過程中，來給予EUA，“這個大概是全世界首次這樣做”。

江啓臣還表示，“高端”通過EUA程序過程黑箱不透明，其他主流國際疫苗EUA過程，以美國來講，在通過EUA是公開透明全程錄影，但“衞福部”公開的EUA相關資料跟審查過程，沒有錄影，到底進去開會的人是誰？反對意見是什麼？通通都沒有。

“所以，標準的就是一個黑箱作業”。江啓臣稱，支持應比照國際做法，照程序照步驟，完成三期人體試驗，提出報告，再來經過一個公開透明的EUA專家會議來通過，這才是符合程序。

江啓臣質疑，先前高端二期解盲時仍有許多疑慮沒有答案，專家小組委員、台灣“中研院”院士陳培哲請辭，蔡英文的發言也令人感覺護航“高端疫苗”。更何況，這裏面所支出的經費是全民的納税錢，這筆交易至少40億元新台幣，拿民眾納税錢去買一支不知道有沒有效的疫苗。他表示，過程是如此不透明黑箱的EUA，難道沒有構成圖利嗎？