台媒：台灣自產聯亞疫苗未通過緊急使用授權，股價大跌

【環球網報道 記者 尹豔輝】台灣本土疫情趨緩，疫苗問題仍是當務之急，台灣流行疫情指揮中心指揮官陳時中今天（16日）下午宣佈，台灣聯亞生技的新冠疫苗，專家審查認為未達緊急使用授權（EUA）標準，無法取得EUA。台灣東森新聞網、“中央社”等台媒報道稱，消息一出，聯亞生技子公司聯亞藥股價隨即大跌。

據東森新聞網報道，台灣自產疫苗進度備受關注，高端疫苗已於7月通過EUA，聯亞生技則於6月30日向台“衞生福”提出EUA，而聯亞生技的新冠疫苗EUA審查會議15日召開。

針對聯亞疫苗EUA審查結果，陳時中今日在記者會上宣佈，聯亞生技新冠疫苗因中和抗體效價偏低，並未通過EUA審查，他還聲稱，對於聯亞沒有通過EUA審查感到遺憾。

“中央社”稱，聯亞藥早盤在傳出下午將宣佈EUA審查結果説明後，股價一度開高震盪走高，重回200元（新台幣，下同）關卡；下午1時30分，股價來到207元最高點，漲幅22.4%。不過隨着EUA審查未通過的消息一出，聯亞藥股價瞬間跳水，最低急跌來到100元，盤中震幅高達63.28%，尾盤收在117.5元，守住百元關卡，下跌51.6元，跌幅達30.5%。

台灣自產的另一支疫苗高端疫苗已於7月通過EUA，今天開放民眾預約，23日首度開放民眾接種。對於聯亞疫苗未通過EUA的消息，島內網友議論紛紛。

有人稱“不意外”、“早就知道的結果”。

也有人認為，“演一場不是隨便就審查通過的戲，目的很明顯。”

還有網友稱，“果然是陪榜的…不過應該也是賺飽飽了……”

有網友質疑，“（聯亞）跟高端的數值差多少？保護力要公告。”