前僱員爆料美國輝瑞新冠疫苗研發存在嚴重問題

近日，世界主流醫學期刊《英國醫學雜誌》發表報告稱，有多名前僱員爆料，指認美國輝瑞公司的新冠疫苗在研發過程中存在偽造實驗數據、實驗人員操作不規範等嚴重問題——這些爆料的前僱員還表示，輝瑞公司以及美國食品藥品監督管理局“明知道輝瑞新冠疫苗存在問題，卻最終選擇掩蓋問題並批准輝瑞疫苗上市”。

據瞭解，爆料者均來自文塔維亞研究集團。文塔維亞是輝瑞公司的合作伙伴，負責輝瑞新冠疫苗的臨牀三期實驗。

其中一名爆料者布魯克·傑克遜曾是該集團的地區主管，根據他提供的內部文件顯示，從2020年8月輝瑞疫苗實驗開始不久，他就發現有實驗人員“修改文件日誌”並“根據需要隨意填寫實驗數據”。

此外，傑克遜還目睹了許多“嚴重顛覆他認知”的問題，比如“注射過疫苗志願者被扔在走廊裏無人監控”“注射出現不良反應也沒有及時上報”，甚至還出現了“疫苗沒有在適當的温度下儲存”“實驗室樣本標籤錯誤”等等匪夷所思的問題。

傑克遜曾向文塔維亞集團的高層彙報了這些問題，但公司的董事們對此卻反應敷衍。在一份錄音中，有公司高管承認“實驗每天都有各種各樣的問題出現”，但卻暗示“這並不是什麼大問題”。

隨後，傑克遜向美國食品藥品監督管理局就這些問題進行了投訴，然而就在他遞交這些報告的同一天，他就被文塔維亞公司解僱了，理由是“無法勝任工作”。

傑克遜的這些説法也得到了多名前文塔維亞僱員的證實，一些人表示，傑克遜被辭退後，這些混亂的狀況一直持續到實驗結束，他們也都因為報告了這些問題而遭到了解僱。

然而，在輝瑞公司於2020年12月提交給美國食品藥品監督管理局諮詢委員會的簡報文件中，裏面並未提及在三期實驗中存在的任何問題。不久，輝瑞疫苗被正式授予緊急使用授權。

今年8月，美國食品藥品監督管理局發佈了對輝瑞公司疫苗試驗地點抽檢結果，報告中也沒有報告任何問題。隨後，文塔維亞繼續為輝瑞開展包括兒童和青少年以及孕婦等羣體在內的多項新冠疫苗臨牀試驗。