輝瑞授權制藥廠生產新冠仿製藥，美媒：許多國家和數百萬人將不會從中受益

【環球時報綜合報道】據路透社16日報道，輝瑞公司當天發表聲明稱，已同聯合國支持的“藥品專利池（MPP）”簽署協議，授權制藥廠生產其研發的新冠口服藥Paxlovid仿製藥。根據協議，只要Paxlovid得到各國監管機構的使用授權，獲得MPP授權的合格仿製藥生產商就將能向95個國家提供該藥，預計可覆蓋全球約53%的人口。實驗結果顯示，Paxlovid可將輕度或中度新冠肺炎患者的住院或死亡風險降低約89%。10月，美國默沙東公司曾同MPP簽署類似協議。

輝瑞公司當天還表示，已向美國食品藥品監督管理局（FDA）提交Paxlovid的緊急使用授權申請。FDA的顧問委員會計劃於11月30日開會討論該申請。

美國全國公共廣播電台（NPR）援引“無國界醫生”組織的聲明稱，輝瑞與MPP協議的侷限性意味着許多國家和數百萬人將不會從中受益。NPR稱，雖然被批准的國家名單中包括許多拉美國家，但墨西哥和阿根廷等國都不在其中。（牧之）