美媒：美疾控中心違反生產規程 派發有缺陷新冠檢測盒

海外網12月16日電 據《紐約時報》12月15日報道，美國疾病控制與預防中心（CDC）的一項內部審查顯示，該機構在新冠大流行初期開發的新冠病毒試劑盒被污染，且存在設計缺陷，影響了檢測結果及病毒追蹤。

根據報告，2020年1月，美國疾控中心開發了一種通過聚合酶鏈反應（PCR）檢測新冠病毒的方法，並於2月初開始向公共衞生實驗室運送檢測盒。幾天之內，許多實驗室都報告稱，測試過程中產生了不確定的結果。2月中旬，美疾控中心承認試劑盒存在缺陷。4月，美國食品和藥物管理局（FDA）官員表示，不良的生產操作導致了檢測試劑盒被污染。在沒有授權開展其他檢測的情況下，這些存在問題的檢測盒影響了衞生官員檢測和追蹤病毒的能力。

報告解釋了試劑盒存在的設計問題，盒中的一組引物本應與病毒的目標序列結合，探針會在此過程中產生熒光信號。然而，由於設計不當，探針有時會與一種引物結合併產生熒光信號，導致假陽性的檢測結果。此外，15日發表在《公共科學圖書館·綜合》刊物上的內部報告證實，檢測試劑盒被病毒遺傳物質合成序列污染了。一家疾控中心實驗室製造了這些病毒序列，用於測試試劑盒能否正常工作。專家推測，試劑盒很可能在那裏遭到了污染。

官員和專家們評論稱，這次污染表明，美疾控中心違反了標準的生產規程，這些問題可能是該機構倉促行事的結果。（海外網/張琪 實習編譯/李江珊）