陳根：強感染性的突變，是奧密克戎進化的驅動力_風聞

文/陳根

RNA病毒“高變異重組性”決定其“善變”的特性。

新冠病毒正是一種“善變”的單鏈RNA病毒，穩定性差。當基因在複製過程中發生錯誤，RNA病毒缺乏修正錯誤的聚合酶，複製錯誤會保留下來，這使得病毒發生毒株改變。RNA病毒有時還會出現基因片段重組的情況，產生新的變異株，因為這些特徵，新冠病毒特別容易發生突變。

經過多代突變的奧密克戎如今已經成為世界的優勢突變株，造成世界範圍內的大流行。由於奧密克戎的高傳染性和低致病性，一些科研人員推測這可能預示疫情“終結的開始”。但也有專家指出，新的變異毒株可能隨時會在世界各地出現，疫情發展趨勢仍存在不確定性，因此更需要全球協作，密切監測。

對於病毒突變的預測顯得尤為重要。現在，在《ACS傳染病》和《化學信息與建模雜誌》上的一份報告發現，根據一個人工智能（AI）模型，奧密克戎和其他變體正在演變為增加感染性和抗體****逃離的病毒。

研究人員分析了來自COVID-19患者的近150萬個SARS-CoV-2基因組序列。他們在受體結合域（RBD）中發現了683個獨特的突變，RBD是SARS-CoV-2刺突蛋白附着在人類細胞表面的人類ACE2受體上的區域。

隨後，研究人員們用了一個人工智能模型來預測這些突變如何影響RBD與ACE2的結合強度以及130個抗體結構，包括幾個用作治療的單克隆抗體。

**研究小組發現，加強感染性的突變是病毒進化的驅動力，而在高度接種疫苗的人羣中，使病毒逃避疫苗的突變成為主導。**研究人員還預測，某些突變的組合具有大規模傳播的高可能性。

在《化學信息與建模雜誌》雜誌的另一項研究中，研究人員用人工智能模型深入分析了奧密克戎變體的感染性、疫苗突破性和抗體抗性，包括該變體在刺突蛋白上異常多的突變如何影響RBD與ACE2和抗體的結合。

**結果表明，奧密克戎的感染性是原始冠狀病毒的10倍以上，比德爾塔(Delta)變體的感染性高2.8倍。**此外，奧密克戎比德爾塔更有可能逃避目前的疫苗，而且據預測它將損害幾種單克隆抗體療法的療效。

研究人員表示，這些預測中有許多已經被新出現的實驗結果所驗證，強調了開發新一代疫苗和單克隆抗體的重要性。面對“善變”的新冠病毒，我們仍舊需要更有效的疫苗，至少對於當前引起廣泛傳播的奧密克戎來説，只有真正加強了疫苗對人體的免疫效力，我們才有可能真正終結疫情。