君實生物計劃募資40億元；中國醫藥澄清與輝瑞合作尚未確定_風聞

3月7日，君實生物發佈定增預案，公司計劃募資不超過39.8億元。在當前的生物製藥資本寒冬下，若融資成功，公司研發資金將更加充裕。

此前，有傳聞指出中國醫藥拿下輝瑞新冠口服藥代理權，受此消息影響，中國醫藥在3月2日至7日間，斬獲四連板。今日，中國醫藥發佈公告稱與輝瑞的合作事宜尚存在不確定性。

過去一天，國內外醫藥市場還有哪些熱點值得關注呢？讓氨基君帶你一起看看吧。

PS：每個工作日晚上，「氨基財經」每日“藥”聞，準時更新，帶你追蹤醫藥市場熱點。

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行業速遞

1）君實生物計劃定增A股不超7000萬股 募資不超39.8億元

君實生物公告披露，2022年度向特定對象發行A股股票預案，公司擬向不超過三十五名特定對象發行股票，發行價格不低於定價基準日前20個交易日(不含定價基準日)公司A股股票交易均價的80%，數量不超過7000萬股，募資不超過39.8億元。

2）中國醫藥：與輝瑞新冠病毒治療藥物合作事宜尚存在不確定性

中國醫藥公告披露，與輝瑞口服藥的相關事項正在溝通洽談中，但協議具體條款以及能否順利簽署尚存在不確定性。

3）意大利東沛製藥停止推廣在華唯一產品歐適維

3月7日，意大利藥企東沛製藥已停止在中國推廣旗下塞奈吉明滴眼液（歐適維），公司已基本解散銷售團隊。

4）方盛製藥擬與關聯方新元產投共設融大藥業

3月6日，方盛製藥公佈，公司擬與關聯方湖南方盛新元健康產業投資有限公司共同發起設立廣東方盛融大藥業有限公司。

5）康諾亞納入深港通之合資格股份

3月7日，根據深圳證券交易所於刊發的《關於深港通下的港股通股票名單調整的公告》，康諾亞股份獲納入深港通的合資格股份。

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資本動態

1）荃信生物完成數億元C輪融資

3月7日，專注於自身免疫性疾病和過敏性疾病領域的抗體藥物研發的荃信生物生物宣佈，已於近日完成數億元C輪融資。

2）奧然生物完成數億元C輪融資

近日，專注於即時分子診斷技術的高科技醫療器械企業奧然生物完成數億元人民幣C輪融資。

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產品跟蹤

1）默沙東belzutifan片獲批臨牀

3月7日，據CDE官網，默沙東belzutifan片獲批臨牀，用於腎細胞癌輔助治療。

2）德國默克enpatoran獲批臨牀

3月7日，據CDE官網，德國默克口服TLR 7/8抑制劑enpatoran獲批臨牀，用於治療系統性紅斑狼瘡。

3）默沙東帕博利珠單抗新適應症獲批臨牀

3月7日，據CDE官網，默沙東PD-1抑制劑帕博利珠單抗新適應症獲批臨牀，擬用於腎細胞癌輔助治療。

4）丹生醫藥SSGJ-707注射液獲批臨牀

3月7日，據CDE官網，丹生醫藥雙特異性抗體注射液SSGJ-706獲批臨牀，用於晚期或轉移性實體瘤。

5）蘇州信諾維XNW14010片獲批臨牀

3月7日，據CDE官網，蘇州信諾維醫藥的XNW14010片獲批臨牀，擬用於治療伴有KRAS G12C突變的晚期實體瘤。

6）上海壹典HTMC0435片獲批臨牀

3月7日，據CDE官網，上海壹典醫藥的PARP1/2抑制劑HTMC0435片獲批臨牀，單藥或聯合吉西他濱±白蛋白紫杉醇 用於晚期胰腺癌等實體瘤。

7）科迪生物注射用CU-20401獲批臨牀

3月7日，據CDE官網，科迪生物注射用CU-20401獲批臨牀，用於改善成人腰腹部脂肪堆積。

8）開拓藥業福瑞他恩的中國II期臨牀試驗完成受試者入組

3月6日，開拓藥業宣佈，其自主研發的福瑞他恩治療女性雄激素性脱髮（AGA）的中國II期臨牀試驗完成受試者入組。

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海外要聞

1）藥捷安康AXL/FLT3雙靶點抑制劑TT-00973在美國獲批臨牀

3月7日，藥捷安康在研AXL/FLT3雙靶點抑制劑TT-00973，治療惡性血液腫瘤的臨牀試驗申請獲得美國FDA批准。

2）Opdivo聯合化療做為非小細胞肺癌患者的新輔助治療獲FDA批准

3月5日，百時美施貴寶宣佈FDA批准了 Opdivo與鉑類化療藥物聯用，作為新輔助療法，治療可切除非小細胞肺癌（NSCLC）患者。

3）微軟斥責197億美元宣佈完成對Nuance Communications的收購

日前，微軟斥資197億美元完成，對醫療健康機構提供對話式人工智能和基於雲端的環境臨牀智能服務的先驅Nuance Communications的收購。