來來來，關於輝瑞製藥研發的抗病毒藥物口服藥組合，給大家理了個時間軸_風聞

【本文來自《吉林省工信廳：1萬盒輝瑞新冠藥已抵長春，第一時間分發各地區》評論區，標題為小編添加】

奈瑪特韋/利托那韋（Nirmatrelvir/ritonavir（NMV/r）），中文商品名：帕克斯洛維德（英文商品名：Paxlovid），是一種由美國輝瑞製藥研發的抗病毒藥物口服藥組合，專門用於治療由嚴重急性呼吸系統綜合症冠狀病毒2型引起的2019冠狀病毒病，受感染者在出現病徵的5天內，並且在未發生呼吸衰竭及血含氧量不低於94%時儘早服用，將可大幅減少病情惡化為重症的機會，臨牀試驗顯示可降低患者的入院率及死亡率達到85至89%。

該種口服藥的每次療程為5天，每劑口服藥由2片150毫克奈瑪特韋藥片及1片100毫克利托那韋藥片組成，每盒帕克斯洛維德的包裝內共有20片奈瑪特韋及10片利托那韋，患者在5天療程內的每天早上及晚間各服用1次，每次要完整服用3片藥片。

該藥物適合12歲或以上的患者，但腎功能或肝功能非常差的人士則不適合服用，副作用包括肚瀉、輕微的血壓高或肌肉痛。

2021年12月22日，“奈瑪特韋/利托那韋片”（Paxlovid）獲美國食品藥品監督管理局批准作緊急使用。

2021年12月26日，“奈瑪特韋/利托那韋片”（Paxlovid）獲以色列衞生部批准緊急使用。

2022年1月27日，歐洲藥品管理局有條件批准“奈瑪特韋/利托那韋片”（Paxlovid）的使用，並建議供不需要使用氧氣瓶及有惡化為重症風險的患者服用。

2022年1月27日，台灣衞生指揮中心中央流行疫情指揮中心宣佈首批3,200人份的“奈瑪特韋/利托那韋片”（Paxlovid）於當日運抵台灣。

2022年2月11日，中華人民共和國國家藥品監督管理局應急附條件批准“奈瑪特韋/利托那韋片”（Paxlovid）進口使用。

2022年3月14日，中華人民共和國國家衞生健康委員會辦公廳、國家中醫藥管理局辦公室聯合印發了《新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第九版）》，其中PF－07321332／利托那韋片（Paxlovid）特異性抗新冠病毒藥物被寫入診療方案。

2022年3月14日，首批“奈瑪特韋/利托那韋片”（Paxlovid）運抵香港，將會經由醫院管理局轄下的公立醫院及指定診所分發給確診患者，行政長官稱已購入足夠抗病毒藥物，但因為和供應商有保密協議，不能公開採購價及採購量。

2022年3月17日22時30分，2.12萬盒進口新冠病毒治療藥物“奈瑪特韋/利托那韋片”（Paxlovid），經上海外高橋保税區海關驗放後，辦結全部進口通關手續，火速運往全國抗疫一線。

2022年3月20日晚，1000盒“奈瑪特韋/利托那韋片”（Paxlovid）運達上海市抗擊新冠肺炎醫療物資保障基地。入庫驗收後，上藥控股緊急將藥品送往上海市公共 衞生臨牀中心，第一時間將藥品供新冠臨牀救治備用，完成了Paxlovid全國首張醫院銷售單。

2022年3月20日晚，1萬盒“奈瑪特韋/利托那韋片”（Paxlovid）運抵吉林省長春市，3月21日開始分發吉林各地。

（整理半天，觀網不會屏蔽吧？）