壬岷:台灣接種新冠YM死亡已超1402例!遠超因新冠死亡病例數_風聞
大眼联盟-2022-04-17 10:29

據海峽導報消息,截至今年3月14日,台灣地區累計接種4865萬多劑YM。據台“疾管署”統計,自2021年3月22日起至今年3月14日,台灣累計YM不良事件通報數為18172例,其中死亡1402例。

此外,公開數據顯示,截至目前,台灣報道的因感染新冠病毒死亡病例數是854例。
也就是説,台灣因接種YM死亡病例已經遠遠超過了因感染新冠死亡病例。
實際上,早在2021年10月7日的時候,台灣地區因接種新冠YM後死亡人數已經超過了因感染新冠後死亡人數。(參考閲讀:《諷刺!台灣接種新冠疫苗死亡人數已超過新冠死亡人數》)
當時的數據如下:根據台灣衞生部門發佈的《COVID-19YM接種後不良事件通報》數據,從3月22日到10月6日,台灣接種YM後死亡人數已達到849人,其中,接種AZ阿斯利康YM後死亡人數是最多的,已達到643人;接種莫德納YM後死亡人數為183人,接種台灣自產“高端”YM後死亡人數為22人。截至2021年10月7日,台灣因感染新冠後死亡人數為844人。
台灣是2021年3月22日開始接種新冠YM的。一年時間過去,台灣2300萬人1劑接種率83.51%、2劑接種率為78.55%,加強針接種率51.29%。
台灣接種的新冠YM主要有幾種,一個是AZ,一個是莫德納,還有台灣自產的“高端”YM以及BNT(由大陸復星醫藥參與研發和代理的德國BNT疫M,即復必泰YM),前文提到的截止2021年10月6日的數據中,還沒見BNT。BNT(復必泰YM)是2021年9月才進入台灣的。
一張來自台“疾管署”的不良事件通報表格顯示,截至2022年2月9日,台灣省累計有1317例接種新冠YM後發生死亡之不良事件,其中AZ為822例,莫德納為366例,高端為38例,BNT為91例。
從去年10月7日到今年2月9日,台灣接種YM後死亡人數增加了468例(1317-849);從今年的2月9日到3月14日,又增加了85例(1402-1317)。
與此同時,因感染新冠死亡人數從去年10月7日到今年3月14日,僅增加了10例(854-844)。
這樣的數據還是可以做一點參考的。
此外,據海峽導報消息,台灣在新冠YM不良反應通報及接種受害救濟審核方面出現了“大塞車”,即截至2022年2月17日,接種受害救濟個案累計4485例,但“預防接種受害救濟審議小組(VICP)”卻僅審完294例,進度僅6%,仍有4000多案待審。如以一次開會平均審議30例估算,需要再開140次會議才能審完,而一個月才開兩次會議。

不良反應事件發生情況疊加救濟審議緩慢的速度,影響了台灣民眾接種YM的積極性。
我們還可以看到,台灣接種YM後死亡不良事件中,和AZ有關的是最多的,其次是莫德納,再就是BNT(復必泰)。

【上海復星醫藥集團供應台灣的第一批93.2萬劑“復必泰”(BNT)疫苗,於2021年9月1日下午在盧森堡機場啓運】
AZ在大陸沒有市場,但大陸一些專家對mRNA疫M的呼聲是比較高的,他們喜歡引用香港第5輪疫情中的數據來做依據。有關香港的數據,知名藥理學專家譚亞娣博士在4月15日有一篇文章,對美國CDC《發病與死亡週報》發表的《中國香港2022年1月6日至3月21日的新冠死亡率與YM接種率》提出了不同的看法。按照她的算法,原論文中的一個結論“60歲以上,未接種的死亡率是完全接種組的21.3倍”是有謬誤的,她核對的沒有這麼高;另外,她核對的“60歲以上人羣,接種1劑YM的死亡率”明顯異常。(感興趣的朋友可以找出這篇文章看看,4月15日發表於“國際醫聲”公眾號。)
今年3月5日,美FDA被迫公開了輝瑞新冠YM的部分數據,其中有一份關於其安全性和不良反應的報告,收集的是2020年12月1日至2021年2月28日三個月的數據,僅3個月時間,已累計報告1588893起不良反應事件,包括1291種不同的不良事件,1223例死亡。(參考閲讀:《輝瑞被迫公佈所有YM數據,副作用記錄讓人吃驚!》)
台灣的數據、美FDA被迫披露的數據、美YM不良反應事件報告系統(VAERS)的數據,同樣應該引起我們的重視,同樣應當被重點考量。
接種YM是為了防感染,後面專家們講的是防重症(防不住感染),但最根本的還是為了降低新冠感染對人類健康和生命的傷害程度(可能的不良反應傷害不應超過新冠對人體健康的傷害)。如果是台灣現在這種情況(因接種YM死亡人數遠超因感染新冠死亡人數),勢必要好好權衡風險利益比,對整體如此,對個體亦如此。
人民健康論壇