Best-in-class藥物上市，Quviviq會成為失眠者的“希望”嗎？_風聞

5月2日，失眠症創新療法Quviviq正式在美國獲批上市。

早在1月份，Quviviq就獲得了FDA的放行，但由於藥物可能會被濫用或產生依賴，FDA建議將 Quviviq歸類為受控物質，直到美國緝毒局安排後才能上市。

失眠早已成為人類最常見的疾病之一。據美國睡眠醫學會數據，至少15%的成年人患有短期失眠，另外還有至少10%的成年人患有周期更長的慢性失眠，不知不覺中你可能也成為了一名失眠者患者。

面對如此巨大的失眠者人羣，Quviviq能夠做出怎樣的改變呢？它會成為失眠者告別病症的“希望”嗎？

/01/

療效顯著的失眠創新療法

失眠症雖算不上頑疾，但卻有着普發特性，因此這實則是一個很大的市場。

針對失眠症，傳統手段往往是使用鎮靜催眠藥物，但通過此類藥物進行的睡眠與自然睡眠有很大的區別，患者並不能得到充分休息，往往會感覺到更加疲勞。

科學家經過研究發現，人類失眠的原因與食慾素有着很大的關係，它能夠保證人體過度活躍從而不易進入睡眠。在人體進食後，消化食物的過程中會導致血糖升高，同時抑制體內食慾素的分泌，因此吃飽飯後人更容易瞌睡。

依照此種原理，藥企開始研發針對食慾素的抑制劑，而Quviviq正是一種最新的雙重食慾素受體拮抗劑，它通過阻斷食慾素促進清醒的作用，進而幫助人類進入更加自然的睡眠狀態。

在Quviviq進行的關鍵III期臨牀試驗中，25mg和50mg劑量能夠明顯改善患者睡眠狀況，50mg劑量還能改善日間瞌睡的情況。

具體來看，Quviviq的III期臨牀試驗將患者分為三組：25mg計量組（A組）、50mg計量組（B組）和安慰劑組（C組）。患者需要每晚服用一次藥物，連續服用3個月。臨牀主要終點為1月後、3月後的睡眠指標改善，主要為清醒時間(WASO)的數值。

與安慰劑組相比，在1個月的時候，A組、B組和C組的清醒時間分別為18.4分鐘、29分鐘和6.2分鐘，不難看出Quviviq能夠讓患者“睡到自然醒”；3個月的時候，A組、B組和C組的清醒時間分別為23分鐘、29.4分鐘和11.1分鐘，A、B組依然全面好於對照組。在次要終點自述主觀總睡眠時間這項指標中，Quviviq也有明顯改善。

無論是從藥物原理，還是從實際效果，Quviviq都有望實現對於傳統失眠藥物的全面迭代，進而成為失眠者的新“希望”。

/02/

Best-in-class背後的風險

Quviviq並非首款雙重食慾素受體拮抗劑(DORA)類治療失眠的藥物，在此之前，默沙東和衞材分別在2014年和2019年推出了同類型藥物Belsomra和Dayvigo。

雖然這兩款藥物上市更早，但卻因次日殘留效應而被FDA施加了安全風險警告，從而阻礙了DORA藥物的發展。最早上市的Belsomra，2020年銷售額僅為3.27億美元。

基於這一大背景，Quviviq想要商業化成功，就必須與傳統DORA藥物進行切割，減少甚至避免次日殘留效應成為Idorsia公司必須做的事情。

因此，在設計臨牀試驗時，Idorsia公司就進行了多次嘗試。為了最大限度降低藥物殘留，Idorsia曾設置從5mg到50mg不等的組別，例如10mg的組別療效就與對照組無異，50mg的組別則具有改善日間瞌睡的效果，25mg既有效果又沒有藥物殘留。

在臨牀試驗中，Quviviq除了少量患者出現頭痛、頭暈、噁心等不良反應，整體並無嚴重的不良反應，並且在沒有藥物殘留的情況下，Quviviq有望成為best-in-class的產品。

但即使如此，華爾街分析師依然對Quviviq持謹慎態度，認為這款藥物可能並不會很快放量。Idorsia公司顯然並不認同華爾街分析師的觀點，公司已經組建了500人的銷售團隊，希望通過大規模營銷的方式，向大眾説明Quviviq不同於以往的DORA類藥物。

總體來看，Idorsia對Quviviq充滿期待。面對巨大的失眠人羣，這款創新型藥物也的確具備很大的增長潛力；但另一方面，如果Quviviq的療效未達預期，或者大眾仍將Quviviq與其他DORA類藥物相提並論，那麼極有可能就將影響Quviviq的銷售。

失眠症神藥Quviviq上市背後，依然存在着很多不確定風險。