基石藥業CSTONE GIST論壇舉辦 胃腸道間質瘤進入精準靶向治療時代_風聞
天府财经网-天府财经官方帐号2022-06-03 09:57
腫瘤是中國人羣健康最主要的公共衞生問題之一，而腫瘤免疫和精準治療是腫瘤治療主要發展趨勢也成為生物製藥行業共同關注的話題。2022年5月29日，港股創新藥企基石藥業（02616.HK）成功召開第二屆CSTONE GIST高峯論壇暨泰吉華®上市一週年慶典。北京大學腫瘤醫院沈琳教授、同濟大學附屬東方醫院李進教授、北京大學國際醫院梁軍教授、北京大學人民醫院葉穎江教授、上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院曹暉教授、河北醫科大學第四醫院李勇教授等以及基石藥業大中華區總經理兼商業部負責人周遊博士出席了本次論壇。
相關資料顯示，胃腸道間質瘤是一種罕見間葉源性腫瘤，起源於胃腸道壁中的細胞，並且最常發生在胃或小腸中。大多數患者的確診年齡在50至80歲之間，預期發病率約為1-1.5/10萬人口，中國每年約有1.4-2.1萬新診斷患者。目前，靶向治療是不可切除或復發轉移性胃腸道間質瘤的主要治療手段之一。
論壇上，泰吉華®中國研究的主要研究者、北京大學腫瘤醫院沈琳教授表示，“今天是基石藥業第二屆GIST高峯論壇，也是泰吉華®上市一週年的日子，在這一年中，泰吉華®的上市無疑為胃腸間質瘤患者提供了新的治療方案，進一步幫助了患者改善生活質量。同時，我們期待基石藥業可以研發出更多的腫瘤治療藥物，填補更多未被滿足的臨牀需求。“
GIST疾病的治療仍然存在着未滿足的醫療需求，尤其是PDGFRA D842V突變的GIST患者。基因檢測對GIST的診斷十分重要，精準的基因檢測能夠提高治療的有效率，國內外權威指南均推薦GIST靶向治療前進行分子檢測。
近年來，針對KIT和PDGFRA基因精準靶向治療的臨牀研究取得了眾多突破，改變了GIST患者的治療模式。原發GIST中，約有5％至6％的病例由PDGFRA D842V突變導致，這種突變是最常見的PDGFRA外顯子18突變。
同濟大學附屬東方醫院李進教授表示，“受益於精準醫療的發展，泰吉華®的上市使得GIST治療進入了以驅動基因為基礎的精準治療時代，為越來越多的患者帶來臨牀獲益。同時，我希望未來包括基石藥業在內的創新藥企業能夠在攻克腫瘤的研發過程中發揮更多的能量，為廣大的腫瘤患者帶來更多的希望，為全球的抗腫瘤事業做出更多的貢獻。”
北京大學國際醫院梁軍教授表示，“近年來，隨着病理診斷技術的發展，GIST越來越受到病理和臨牀醫師的關注，其確診率逐年增加。在精準治療藥物出現之前，晚期GIST患者預後差。泰吉華®在晚期GIST患者中表現出了非常好的抗腫瘤活性，且安全性和耐受性良好，相信這將滿足更多患者的臨牀需求。”
在北京大學人民醫院葉穎江教授看來，泰吉華®的上市填補了PDGFRA外顯子18突變胃腸間質瘤治療藥物的空白，並且獲得了《CSCO胃腸間質瘤診療指南》推薦用於攜帶該突變的轉移性胃腸間質瘤的一線治療和新輔助治療。他認為，以分子分型為基礎的靶向治療，必將為廣大患者帶來新的春天。
上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院曹暉教授在會議中表示，“泰吉華®上市後在復發轉移胃腸間質瘤治療中展示出卓越的療效及可控的安全性，從外科的角度，期待泰吉華®在PDGFRA外顯子18突變GIST治療中發揮出更大的價值，造福更多的患者！“
作為全球首個按驅動基因獲批的GIST治療藥物，泰吉華®於2021年3月底獲批，5月正式上市。據悉，泰吉華®上市僅30天內,便在北京大學腫瘤醫院、北京大學人民醫院、上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院等近三十家醫院同步開出首批處方單,並正式面向全國多個省市的五十多家院內和院外藥房供藥，首秀成績十分亮眼。目前，泰吉華®已經獲在美國、歐盟、中國內地、中國台灣、中國香港獲批上市。
基石藥業大中華區總經理兼商業運營負責人周遊博士表示，“基石藥業致力於為癌症患者帶來突破性療法，我們由衷感謝各方對胃腸道間質瘤治療領域所付出的不懈努力。第二次舉辦基石藥業GIST高峯論壇暨泰吉華®上市一週年這樣的學術活動，我們希望能夠與更多腫瘤領域的權威專家、學者共同探索當前胃腸道間質瘤治療領域臨牀亟需的創新療法，進一步推動胃腸道間質瘤精準治療領域規範化診療。我們將不遺餘力地與多方共同攜手，全面提升創新藥品的可及性與可支付性，造福更多腫瘤患者。”
隨着國內創新藥行業進入到“商業化速度比拼”發展階段，基石藥業將不斷加快商業化進程。目前，基石藥業已經通過廣泛的醫生教育、在診斷及治療標準化方面與行業協會展開合作以及與診斷公司合作，形成了針對目標疾病的精準藥物治療模式，將市場覆蓋擴張至2021年下半年的約600家醫院，並推動泰吉華®列入了30餘項城市惠民保項目，進一步提高藥物的可及性及可負擔性。