50%患者癌症復發，“通用型”CAR-T療法遭遇滑鐵盧？_風聞

5月13日，一家名叫Caribou的公司突然成為行業內關注的焦點。

原因是，其“通用型”CAR-T療法CB-010在治療復發/難治性B細胞非霍奇金淋巴瘤患者的1期臨牀試驗中，獲得100%總緩解率（ORR）的驚人療效，讓Caribou一躍成為“通用型”CAR-T療法的希望之星。

然而，這份喜悦僅僅維持了一個月，在6月10日公佈的後續隨訪數據中，此前接受Caribou“通用型”CAR-T療法的6名患者中，有3名在治療後的6個月內出現癌症復發的情況。

這讓Caribou“通用型”CAR-T療法的前景受到質疑，其股價更是在隨訪數據公佈後的兩個交易日中暴跌41.5%。Allogene、CRISPR Therapeutics、Precision Biosciences 等同樣聚焦“通用型”CAR-T療法的公司也受到牽連，股價也在最近兩個交易日出現連續暴跌。

究竟為何療效出色的明星產品會出現如此大的落差呢？這又是否會成為“通用型”CAR-T療法的滑鐵盧？

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複發率50%？

情況並沒有那麼糟糕

既然Caribou在公佈6個月隨訪數據後，引發了市場對於“通用型”CAR-T療法的質疑，那麼我們就必須從這份數據開始覆盤，從而找到數據背後的意義。

根據Caribou披露的數據，共有6名患者參與CB-010的試驗。在給藥初期，這些患者的症狀均有所緩解，ORR達100%，完全緩解率（CR）達83.3%（n=5/6）。

然而，從第3個月開始，逐漸有患者出現癌症復發的情況，到第6個月，又有兩名接受治療的患者出現癌症復發。因此，儘管初期ORR 100%，但CB-010最終卻收穫了50%的癌症複發率這樣一個讓人失望的數據。

不過，透過現象看本質，這50%的複發率真得客觀嗎？或許未必。

在Caribou進行的整個1期ANTLER試驗中，不僅存在樣本容量小，僅有6名患者的問題，而且這6名患者還分散在濾泡性淋巴瘤（FL）、套細胞淋巴瘤（MCL）、瀰漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）以及原發性縱隔大B細胞淋巴瘤（PMBCL）這四大適應症中。

這樣的數據意味着，Caribou的這次1期試驗，追求的就是CB-010對各適應症的初期反應，並未對不同適應症進行差異化設計。

基於這樣的背景，實際癌症複發率這項數據的意義並不大，並不能算作CB-010的失敗，相反其不俗的緩解率和極低的副作用，反而證明CB-010有望應用於這四大適應症中。

全球經濟環境趨緊的背景下，市場因CB-010數據而拋售是可以理解的，但如若將這次初級試驗歸結為“通用型”CAR-T療法的滑鐵盧，將“通用型”CAR-T療法的未來徹底抹殺，那是有失公允的。

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究竟是何原因導致了失敗？

凡事皆有因果，儘管我們認同CB-010的機會，但同時也無法忽略1期試驗高複發率的事實，拋開各種客觀因素不談，究竟是何原因導致了CB-010的失敗呢？

經過系統分析，我們認為在緩解率極為優秀的情況下，CB-010出現如此高複發率的原因可能有兩方面：劑量和設計。

一直以來，副作用始終是阻礙CAR-T療法發展的主要原因之一。無論是自體CAR-T療法還是“通用型”CAR-T療法，副作用都是FDA和藥企最先考慮的因素。

在Caribou之前，“通用型”CAR-T療法的“老師傅”Cellectis公司和Allogene公司就都曾因副作用問題，而被FDA暫停臨牀試驗；自體CAR-T療法方面，Juno的明星療法JCAR015也是因安全問題而被迫終止。

對於“通用型”CAR-T療法而言，其細胞本就是來自於體外，如果操作不慎，很容易引發機體排異反應，因此為了保障試驗的安全性，Caribou僅採用了4000萬個CAR-T細胞的保守劑量。

很多朋友可能對4000萬個細胞的劑量沒有太多概念，這麼説吧，人類第一次“通用型”CAR-T療法被應用於一個名叫蕾拉的“白天”嬰兒身上，而當時的劑量則是5000萬個細胞單位，Caribou所用的劑量甚至比人類最初的應用還要低20%。

較低的給藥劑量很有可能是CB-010的1期試驗中，患者後續癌症復發的原因所在。

除了給藥濃度，CB-010還可能存在CAR細胞設計上的缺陷。因為在設計上，Caribou並沒有在規避宿主自體免疫反應方面，給出一個完美的解決方案。

作為市場中第一款敲除PD-1基因的“通用型”CAR-T療法，它降低了抗腫瘤免疫，進一步增強了CAR-T細胞的抗腫瘤活性，能夠更有效的減少腫瘤的體積。

然而，CB-010雖敲除了PD-1基因，但在避免移植物抗宿主反應方面，似乎其做得並不夠好。

由於CAR-T療法通過抗體識別腫瘤，並不需要TCR基因進行識別，因此行業中往往採用敲除TCR的方法來降低CAR-T細胞由TCR帶來的影響，CB-010也選擇了這一做法。但在另一關鍵基因MHC1上，CB-010卻並未採用特殊的方法進行處理。

從理論上看，由於CAR-T細胞中存在MHC1基因，導致它很容易被患者體內的T細胞攻擊，導致濃度降低從而失去抑制腫瘤的能力；另一方面，如果敲除掉MHC1這個基因，CAR-T細胞又會遭遇NK細胞的攻擊，同樣可能無法發揮好的效果。

實際上，“通用型”CAR-T療法對於MHC1基因的處理是十分值得探討的，目前這塊的研究也並不充分。CB-010選擇保留MHC1基因，這樣做可以減少使用CRISPR工具所造成的脱靶風險，但同時也可能是造成癌症復發的原因所在。

儘管我們在這裏分析了這麼多，但CB-010的療效依然需要後續的試驗進行驗證。

如果CB-010的癌症復發僅僅因為劑量不足，那麼增加對照試驗找到合適的劑量即可，但如果CB-010最終是因為基因設計的缺陷，那麼Caribou就只能回爐重造了。

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對於創新應該多一些包容

目前，僅僅因為早期的數據就對CB-010給出失敗的定義，這樣的做法並不客觀。實際上，在Caribou公司看來，近期公佈的數據不僅不是壞消息，反而堅定了其後續試驗的信心。

Caribou在4000萬個CAR-T細胞濃度下，就實現了初期ORR達100%，且到目前為止，整個臨牀試驗的安全性也是很不錯的。

整個試驗週期中，僅有疫苗患者出現短期的3級免疫效應細胞相關神經毒性綜合徵（CRS），並在39個小時內消退，此外就只有兩名患者患有1級的CRS。

放眼未來，Caribou即將開始招募第二劑量水平的患者，也就是給藥量從4000萬提升至8000萬，希望通過增加劑量的方式，推動藥效更加持久，而屆時的數據才更有代表性。

但幾乎在CB-010披露高複發率數據的同時，諾華的傳統CAR-T療法Kymriah也公佈了長期隨訪數據。

具體來看，Kymriah療法5年總生存率（OS）為55%（95% CI：43-66），而5年無事件生存率（EFS）則為42%（95% CI：29-54）。試驗長期追蹤結果顯示有82%（95% CI：72-90）的病患出現緩解。

兩相對比，CB-010的悲觀情緒被進一步放大，甚至有不少投資者認為，“通用型”CAR-T療法永遠不會取代自體CAR-T療法。

儘管CB-010存在失敗的可能，但哪一次的創新不是建立在失敗的基礎上呢？對於勇於創新的產品而言，實則我們應該給予它們更多的包容。

例如如今療效穩定的自體CAR-T技術，也是經歷過數次迭代才產生的最終樣子，如果沒有之前的數次努力，或許就不會有如今的CAR-T技術。

30年前，第一代CAR-T技術誕生，然而它是一種基於CD3-ζ鏈的 CAR-T 細胞，雖然該 CAR-T 細胞具有激活 T 細胞的特點，但卻不包含共刺激分子，這導致其在體內的持續擴增有限，不具備大規模殺滅腫瘤細胞的能力。而後，業界不斷完善CAR-T細胞，才有瞭如今成熟的CAR-T療法。

聚焦當下，抑制CAR-T療法發展的不是療效，而是效率。動輒上百萬的醫藥費用，導致這種療法無法走入大眾之中，降低價格乃是大勢所趨。

此種背景下，“通用型”CAR-T療法省掉從患者身體提取T細胞的過程，不僅能讓整個CAR-T細胞培育過程大幅縮短，甚至可以讓企業根據患者的情況，提前規劃CAR-T細胞的產能，從而形成規模效應降低成本。

降低成本，是CAR-T療法未來發展的必經之路，而“通用型”CAR-T療法是目前行業內最佳的選擇方案。

且不論Caribou的CB-010尚有成功的機會，就算CB-010真的因癌症複發率而失敗，那麼它也是一次對於創新的很好嘗試，並且具備進一步產品迭代的可能。或許市場是最敏感的，但它卻並不總是對的，對於創新企業而言，需要行業內更多的包容與肯定。