太龍藥業開展雙黃連口服液治療新冠研究；韓國：新冠 “羣體免疫”難以實現_風聞

疫苗接種率持續上升，我們能不能實現新冠“羣體免疫”？韓國表示，難以實現。

6月16日，韓國防疫部門表示，因新冠病毒不斷變異且體內抗體會不斷消退，即使通過疫苗接種或自然感染提升抗體陽性率，理論上也難以構築“羣體免疫”屏障。

若難以實現羣體免疫屏障，意味着新冠治療藥物等需求，將會持續存在。實際上，越來越多的國內藥企正加入新冠治療藥物研發大軍。

16日，太龍藥業發佈公告表示，與中國研究型醫院學會簽署《戰略合作框架協議》，首個合作項目為公司雙黃連口服液新增抗新型冠狀病毒適應症的臨牀前及臨牀試驗研究。雙黃連口服液，能否治療新冠呢？

新冠未平，猴痘愈演愈烈。非洲疾控中心代理主任艾哈邁德·奧格威爾今日表示，自2022年年初以來，非洲已報告1597例猴痘疑似病例，其中有66例死亡。

過去一天，國內外醫藥市場還有哪些熱點值得關注呢？讓氨基君帶你一起看看吧。

PS：每個工作日，「氨基觀察」每日“藥”聞，準時更新，帶你追蹤醫藥市場熱點。

/ 01 /

市場速遞

1）太龍藥業開展雙黃連口服液治療新冠研究

6月16日，太龍藥業發佈公告表示，與中國研究型醫院學會簽署《戰略合作框架協議》，首個合作項目為公司雙黃連口服液新增抗新型冠狀病毒適應症的臨牀前及臨牀試驗研究。

2）上海醫藥與軒竹生物就百納培南等項目進行合作

6月16日，上海醫藥發佈公告表示，近日公司控股子公司上藥新亞分別與軒竹生物及其子公司軒竹北京簽訂授權許可協議，以不超2.66億元、1.74億元（均除銷售提成外）的交易對價取得百納培南項目、Plazomicin項目在中國區域的獨佔許可。

3）韓防疫部門：因新冠病毒不斷變異“羣體免疫”難以實現

6月16日，韓國防疫部門表示，因新冠病毒不斷變異且體內抗體會不斷消退，即使通過疫苗接種或自然感染提升抗體陽性率，理論上也難以構築“羣體免疫”屏障。

4）衞健委印發《不明原因兒童嚴重急性肝炎診療指南（試行）》

6月16日，為切實強化該病的早期識別和規範診療，全力提升救治效果，衞健委根據相關報道和文獻，結合肝炎診療實踐，下發《不明原因兒童嚴重急性肝炎診療指南（試行）》。

5）非洲累計報告1597例猴痘疑似病例

6月16日，非洲疾控中心代理主任艾哈邁德·奧格威爾表示，自2022年年初以來，非洲已報告1597例猴痘疑似病例，其中有66例死亡。奧格威爾表示，猴痘尚未在非洲大陸得到控制。非洲疾控中心正在與非洲大陸各國合作，加強對猴痘的監測。

/ 02 /

產品跟蹤

1）維立志博LAG-3單抗獲批臨牀

6月16日，據CDE官網，維立志博LAG-3單抗LBL-007注射液獲批臨牀，擬開展治療惡性腫瘤的研究。

2）華夏源生物ELPIS人臍帶間充質幹細胞注射液獲批臨牀

6月16日，據CDE官網，華夏源生物ELPIS人臍帶間充質幹細胞注射液獲批臨牀，擬開展治療重度狼瘡性腎炎的研究。

3）強生九價腸外致病性大腸埃希菌疫苗獲批臨牀

6月16日，據CDE官網，強生九價腸外致病性大腸埃希菌疫苗獲批臨牀，擬用於預防60歲及以上成人因腸外致病性大腸埃希菌引起的侵襲性ExPEC疾病。

4）歌禮制藥將公佈PD-L1單抗治療乙肝2期臨牀最新研究結果

6月16日，歌禮制藥發佈公告表示，將於2022肝臟大會上口頭公佈PD-L1單抗治療乙肝2期臨牀最新研究結果。

5）凡恩世生物Claudin18.2/CD47雙抗在美國獲批臨牀

日前，凡恩世生物宣佈，其在研產品Claudin18.2/CD47雙特異性抗體PT886已獲得美國FDA臨牀試驗批准，將在胃癌、胃食管交界處癌和胰腺癌患者中開展1期臨牀試驗。

6）神州細胞披露2價新冠疫苗SCTV01C國內臨牀試驗I期研究期中分析結果

6月16日，神州細胞發佈公告表示，重組新冠病毒Alpha+Beta變異株S三聚體蛋白疫苗已進行國內I期臨牀試驗的期中分析並取得積極結果，已發表的臨牀前研究結果顯示SCTV01C具有針對十幾種主要變異株交叉中和的突出廣譜性，有望成為首個接種2針即可產生具有防奧密克戎感染交叉中和抗體滴度的廣譜疫苗。

7）智飛生物四價流感病毒裂解疫苗Ⅲ期臨牀試驗全面達到預設目標

6月16日，智飛生物發佈公告表示，四價流感病毒裂解疫苗III期臨牀試驗顯示，該疫苗具有良好的免疫原性及安全性，全面達到臨牀試驗預設目標，在安全性和有效性方面均非劣效於對照疫苗，且符合《季節性流感病毒疫苗臨牀研究技術指導原則》中有效性與安全性評價的設計要求。

/ 03 /

海外藥聞

1）波士頓科學收購非血管介入治療支架

6月16日，波士頓科學宣佈已與Synergy Innovation公司達成一項交易，以約2.3億美元收購後者持有的醫療設備開發和製造公司M.I.Tech公司約64%的股權。M.I.Tech公司是胃腸道和氣道支架製造商，其已經開發了一系列用於非血管介入治療的支架類產品。

2）羅氏Aβ單抗crenezumab治療阿爾茲海默症臨牀失敗

6月16日，羅氏和班納老年痴呆症研究所聯合宣佈，Aβ單抗crenezumab在阿爾茨海默症預防倡議項目中的II期臨牀未達到主要研究終點。